...；完善医疗保障信息系统；建立和完善国家、省、市三级药品监管、药品检验检测、药品不良反应监测信息网络；建立基本药物供求信息系统等信息化建设要求。为完善中医药信息系统指明了方向，为中医药信息化建设提出了具...
医药产业医药经济；中医药行业国家食品药品监督管理局令 第16号 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...食用油脂管理制度并建立工作台账。（牵头单位：市食品药品监督管理局）构建投诉举报风险监测平台和珠海市消费维权申诉经济违法行为举报话务平台和网络平台进行整合，建立覆盖全市的“集中接听登记、按职分转办理、定...
健康行业资讯；食品安全；安全快报SFDA局长邵明立就《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》有关问题接受中国政府网采访，指出药品安全监管应从药品研制、生产、流通、使用等关键环节入手进行重点监管近日，国务院办公厅下发了《关于进...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...从我国于2001年11月加入世贸组织，特别是2002年12月1日《药品注册管理办法（试行）》施行以来，我国医药行业尤其是医药企业从事管理和技术开发人员的专利保护意识有了很大的提高，与药品相关的专利申请数量也相应地出现...
医药产业医药经济；知识产权...容。在评估体系中的部分指标，如：临床用血、精神麻醉药品管理等指标，虽然区内民营医疗机构涉及的较少，但考虑到上述指标的重要性、一旦出现违法违规现象可能造成的严重后果，《评估标准》仍将其列为指标之一。本次...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2010年第9卷第2期药品是用来预防、诊断、治疗疾病的特殊商品，其质量优劣直接关系到人民用药安全有效，因此，在药品生产、流通、使用等各个环节均有各项管理规范来保证其质量。影响药品质量和安全的因素有很多，存在于各个环节中。有...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第12期2009年2月11日(星期三)上午10时，国家食品药品监督管理局举行2月例行新闻发布会。请药品注册司负责人通报2008年药品注册情况；新闻发言人颜江瑛就有关热点问题回答提问。部分实录如下：财经杂志记者:昨天在卫生部新闻发布...
健康行业资讯；新闻专题；糖脂宁胶囊假药事件国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规