药品不良反应报告和监测管理办法

...生部、国家食品药品监督管理局.2003年3月4日联合签发《药品不良反应报告和监测管理办法》及条文释义.附件一：药品不良反应/事件报告表.　作者单位：528300广东佛山，佛山市顺德区第一人民医院药剂科　　(编辑：邓锋)作者：...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第12期

...24份，占9.0%。　　3.3.2ADR报告表呈报是否符合规定根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:药品ADR报告表每季度集中向市药品不良反应监测中心报告，新的和严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告。根据这个规定...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床

...时，食品药品监督管理部门应当依照《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和有关应急预案的规定，及时进行处置。第五章法律责任第二十九条（非法渠道处理）违反本办法第四条第一款的规定，从无《药品生...

词条法规文件；管理办法

...承担责任。在卫生部和国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》也规定，对患者用药出现的不良反应，医院要按照一定的程序，履行监测和报告的责任。近几年，我国由于药品质量问题危害病人生命...

健康行业资讯；专题；医疗卫生改革

...3月4日，卫生部与国家食品药品监督管理局共同签署了《药品不良反应报告和监测管理办法》。只不过这个《办法》并没有抑制住去年频频发生的药品不良反应事件。在2004年，多种知名药物牵涉到不良反应问题。证据确凿的不良...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

...内的用药风险是按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》进行管理的。为加强临时进口药品用药安全相关管理，采取了以下措施：一是医疗机构、经营企业依法对临时进口药品承担风险责任。...

词条词条；药品管理；临床急需药品；药品进口管理

创新——保障药品安全的活水

...出了要求；同时，该局与卫生厅联合制定印发了《河南省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》，进一步明确了各级药品监管和卫生部门的主要职责，对药品不良反应报告的形式、时限、内容进行了明确规范，完善了全省...

医药产业药品天地；药界风云；质量监督

213例药品不良反应报告分析

...纷加强了药物不良反应的监测工作。我国于2004年实施《药品不良反应报告和监测管理办法》以来。ADR的监测得到不断加强，广大医护人员越来越认识到报告和监测ADR是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段，...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第1期

2005年我国医药行业六大趋势

...3月4日，卫生部与国家食品药品监督管理局共同签署了《药品不良反应报告和监测管理办法》。只不过这个《办法》并没有抑制住去年频频发生的药品不良反应事件。在2004年，多种知名药物牵涉到不良反应问题。证据确凿的不良...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

...界卫生组织国际药品监测合作中心。2004年，国家发布《药品不良反应报告和监测管理办法》，明确实行药品不良反应报告和监测制度。到2002年底，全国31个省、自治区、直辖市都建立了省级药品不良反应监测机构，建立了200多...

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