...泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学：雷尼替丁口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1～3h血药浓度达峰值，平均...
词条...泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学：雷尼替丁口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1～3h血药浓度达峰值，平均...
词条...泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学：雷尼替丁口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1～3h血药浓度达峰值，平均...
词条...泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学：雷尼替丁口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1～3h血药浓度达峰值，平均...
词条...泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学：雷尼替丁口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1～3h血药浓度达峰值，平均...
词条...轻酸血症（但同时应注意上述副作用）。氢氧化铝的药代动力学：氢氧化化铝少量在胃内转变为可溶性的氯化铝自胃肠道吸收，由尿排泄。大部分以磷酸铝、碳酸铝及脂肪酸盐类形式自粪便排出；氢氧化铝起效缓慢，在胃内作用...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...粘液层。Hp菌体呈螺旋形，一端有鞭毛，为其运用提供了动力。Hp产生的尿酶水解尿素成为氨和二氧化碳，氨在Hp周围形成"氨云"，中和周围胃酸，从而保护Hp。Hp特异的粘附以胃上皮，使其毒素容易作用于上皮细胞。Hp的粘附特异...
词条疾病；消化内科...和抗炎作用。其镇痛效果优于双氯芬酸。噻洛芬酸的药代动力学：口服后可自胃肠道吸收，血药浓度达峰时间约1.5h。t1/2约为2h。肌内注射噻洛芬酸的缓血酸胺盐后30min起效，13h内作用最强。血浆蛋白结合率约98%。主要以原药和与...
词条...子泵在给予下一个剂量时已经被抑制。埃索美拉唑的药代动力学：埃索美拉唑口服后经小肠吸收进入血液，由于其弱碱性，迅速被吸收到胃壁细胞分泌小管的高酸环境中，与H结合，形成有活性的物质—次磺酰胺，埃索美拉唑达...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...含量，防止H反渗所引起的胃黏膜损害。铝碳酸镁的药代动力学：铝碳酸镁为不溶于水的结晶性粉末，呈层状网络结构，口服之后不被胃肠道吸收。临床研究表明，服用铝碳酸镁之后，体内无各种成分的蓄积，在服用28天（每天6g...
词条