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  • 厄贝沙坦逆转高血压左室肥厚49例临床观察

    ...增加氧耗,增加心肌负荷导致LVH。心肌水平亦存在肾素-血管紧张系统,其对左室结构和功能有重要作用。所以,除压力超负荷之外,肾素-血管紧张系统的激活亦是导致LVH的因素之一。LVH是EH患者心血管病的独立危险因子。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期
  • 甲巯丙脯酸

    ...úbǐngpúsuān英文:captopril;captopen;captoril概述:卡托普利是血管紧张素转移酶抑制药,为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭,味咸。能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压,用于治疗高血压。本药主要损害...

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  • 日发现盐敏感性高血压发病机制

    ...高血压的关系却在许多高血压病例中都存在。  肾素血管紧张系统是已知的机体调节血压的系统,现有的降压药多数是针对这一系统发生作用的。内田信一表示,盐分排泄与肾素血管紧张系统是完全不同的血压调节机...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 甲巯丙脯氨酸

    ...n英文:Capoten;Captopril;CS-552;Lopirin;SQ-14225概述:卡托普利是血管紧张素转移酶抑制药,为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭,味咸。能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压,用于治疗高血压。本药主要损害...

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  • 心血管用药临床应用解码

    ...、血管保护剂、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂、作用于肾素-血管紧张系统的药和降血脂药等9小类。心脏病治疗用药此类药约占心血管用药45.96%的份额,在此类目中又可分为5小类(各自的份额变化见图1)。其中抗心律失常药和心...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 卡托普利与螺内酯治疗充血性心力衰竭68例分析

    ...量的循证医学资料证实,充血性心力衰必竭然有“肾素-血管紧张素-醛固酮”系统的激活,肾素及儿茶酚胺产生过度,而卡托普利主要药理作用为阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,抑制了“肾素-血管紧张素-醛固酮”系统...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第10期
  • 海捷亚(氯沙坦/氢氯噻嗪)

    [药理作用]氯沙坦为非肽类衍生物,其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体结合,有高度的选择性与特异性。AngⅡ受体有2种亚型AT1和AT2。氯沙坦能选择性阻断AT1受体,对AT2受体几乎无作用。AT1主要分布于血管、心脏、肾...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 海捷亚(氯沙坦/氢氯噻嗪)

    [药理作用]氯沙坦为非肽类衍生物,其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体结合,有高度的选择性与特异性。AngⅡ受体有2种亚型AT1和AT2。氯沙坦能选择性阻断AT1受体,对AT2受体几乎无作用。AT1主要分布于血管、心脏、肾...

    参考资料药品天地;专业药学;新药橱窗
  • 成人Bartter综合征1例

    ...ml·h)],卧位6ng/(ml·h)[正常值1.95~3.99ng/(ml·h)];血管紧张素Ⅱ立位139.2~267.1pg/ml(正常值28.5~52.2ng/ml),卧位174.4~313.3pg/ml(正常值55.3~115.3ng/ml)。肾脏B超及腹部CT未见异常。肾组织病理报告:肾组织内可见18个肾小球,系...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第7期
  • 儿科临床应用血管紧张素转换酶抑制剂的分析

    ...肽强化因子,其中含5~13个氨基酸的肽类混合物,可抑制血管紧张素转换酶(ACE),使血压降低。经过一系列分子重构,合成了目前的口服制剂血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),ACEI中的一些基因与ACE中的锌结合,使血管紧张素...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第9期;药物与临床

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