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  • 凝血维生素一

    ...大,口服应从胃肠道吸收必须有胆汁存在。一般采用注射给药,肌内注射后3~6h可显效。在体内代谢和排出较快,储存最少。维生素K1适应证:1.①梗阻性黄疸,肝胆疾病引起出血;②早产儿及新生儿出血症;③曾服用过苯...

    词条
  • 预激综合征环形运动心动过速(WPW-CMT)

    ...可重复5mg,总量不超过15mg较安全。亦可静脉持续滴注,给药速度为0.1mg/min。常于静注后5min内起效,15min内浓度达高峰,15~30min内迅速下降。静脉注射过快,可引起心动过缓、血压下降、房室传导阻滞,偶致心脏停搏。维拉帕米...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;阵发性室上性心动过速
  • 哈氮卓

    ...作用。地尔硫药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 房室结折返性心动过速

    ...可重复5mg,总量不超过15mg较安全。亦可静脉持续滴注,给药速度为0.1mg/min。常于静注后5min内起效,15min内浓度达高峰,15~30min内迅速下降。静脉注射过快,可引起心动过缓、血压下降、房室传导阻滞,偶致心脏停搏。维拉帕米...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;阵发性室上性心动过速
  • 恬尔心

    ...作用。地尔硫药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 孟替普酶

    ...U、160万IU。孟替普酶药理作用:以小鼠、大鼠和猴静脉给药都未见特殊毒性。LD50都在160mg/kg以上。亚急性毒性试验:以大鼠及猴静脉连续给药4周。可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少,大鼠和猴...

    词条血液系统药物;抗凝血药;药物
  • 隐匿性房室旁道折返性室上性心动过速

    ...可重复5mg,总量不超过15mg较安全。亦可静脉持续滴注,给药速度为0.1mg/min。常于静注后5min内起效,15min内浓度达高峰,15~30min内迅速下降。静脉注射过快,可引起心动过缓、血压下降、房室传导阻滞,偶致心脏停搏。维拉帕米...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;阵发性室上性心动过速
  • 隐匿性旁路参与的房室折返性心动过速

    ...可重复5mg,总量不超过15mg较安全。亦可静脉持续滴注,给药速度为0.1mg/min。常于静注后5min内起效,15min内浓度达高峰,15~30min内迅速下降。静脉注射过快,可引起心动过缓、血压下降、房室传导阻滞,偶致心脏停搏。维拉帕米...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;阵发性室上性心动过速
  • 隐匿性房室附加束引起的室上性心动过速

    ...可重复5mg,总量不超过15mg较安全。亦可静脉持续滴注,给药速度为0.1mg/min。常于静注后5min内起效,15min内浓度达高峰,15~30min内迅速下降。静脉注射过快,可引起心动过缓、血压下降、房室传导阻滞,偶致心脏停搏。维拉帕米...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;阵发性室上性心动过速
  • 硫氮卓酮

    ...作用。地尔硫药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药

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