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  • 表现型混合

    ...英文：phenotypicmixing当近缘的A，B二种噬菌体感染同一寄主细胞时，子代噬菌体中常出现B噬菌体外壳中包着A噬菌体的染色体（即核酸），或A噬菌体外壳中包着B噬菌体的染色体（即核酸）的情况。这种形成核酸（基因型）与由外...

    词条生物学
  • 突变型

    ...nxíng英文：mutant突变型即生物体的性状出现突变的个体、细胞或病毒粒子，称为突变型，也有人把发生了突变的基因本身称为突变型的，根据变化的性状可以将突变型分为形态突变型、代谢突变型和行为突变型等。此外，也可以...

    词条生物学
  • 形态突变型

    ...。在高等动植物中是屡见不鲜的。微生物中在菌落类型、细胞形态等方面也曾分离到各种形态的突变型。这类突变型无特殊营养要求，在基本培养基上能生长繁殖。据信形态变异的原因是由特定的生化反应遗传的阻断的结果。推...

    词条生物学
  • Gaucher病

    ...broside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 脑甙病

    ...broside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 脑苷脂沉积症

    ...broside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 戈谢病

    ...broside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依...

    词条疾病
  • 戈谢脾肿大

    ...broside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 脑甙沉积病

    ...broside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 家族性脾性贫血

    ...broside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病

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