...转录酶的催化下转化成双链cDNA，并进而整合入宿主细胞染色体DNA分子，随宿主细胞DNA复制同时复制，这种整合的病毒基因组称为原病毒。在静止状态下，可被复制多代，但不被表达，故无毒性，一旦因某种因素刺激而被活化，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...有报告，20～30岁发病约占5%。家族性ALS占5%～10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病年龄较早，平均为49岁。肌萎缩侧索硬化属于罕见病，在国家卫生健康委员会2018年5月11日公布的第一批罕见病名单中。疾病名称：...
词条词条；疾病；神经内科；神经系统变性性疾病；罕见病；罕见病诊疗指南；诊疗指南...kDa的I型跨膜蛋白分子，由319个氨基酸组成，定位于人10号染色体长臂。Fas主要分布于组织细胞中，少量以可溶性形式（sFas）存在于细胞质和血清中。Fas配体（FasLigand，FasL）是一个分子量约为40kDa，属于TNF家族的Ⅱ型跨膜蛋白分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第2期...症等多种疾病。HOX基因簇包含大约10～15个成员，它们在染色体上的物理位置是依次排列的，在人类中以HOX1～HOX13命名其13个基因。由于脊椎动物经历了两次基因组复制，因此在人类中可以找到4条HOX基因簇。而牡蛎和其他无脊椎...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...因是目前为止发现的最重要的抑癌基因,p53全长20Kb,位于人染色体17q13.1,由11个外显子构成,是细胞生长周期中的负调控因子,对细胞周期的调控、DNA的修复、细胞分化、细胞凋亡等有重要生物学作用。目前研究表明,p53促凋亡的途径...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第3期...物学特性 1.1基因结构 人SHBG基因编码区位于第17对染色体的短臂（P12-13）由8个外显子和7个内含子组成，长约3KB，SHBG基因具有多态性，到目前为止，在血液、精液以及组织匀浆液中未发现SHBG基因突变体的产物。最近研究...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第13期...彝首先报道，本征临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，为多囊肾的常见类...
词条疾病；肾脏内科...然DNA疫苗还存在安全性问题，即外源DNA是否会与宿主细胞染色体整合而影响某些癌基因或抑制基因的表达。自身免疫及过敏抗体，但由于DNA疫苗与传统的蛋白质疫苗相比，制备简单、成本低廉，这将使DNA疫苗的推广应用成为可能...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；组织胚胎学...得注意的是磷脂酶C及Zem1的编码基因因子皆位于第11号染色体13q位点，与Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合症的易感基因相毗邻，可能参与诱导后者发生。在同一实验中还发现一组p53基因活化蛋白质分子结构相似于果蝇胚胎发育的信...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...以及毒性机制等。遗传毒性实验研究包括基因突变实验，染色体畸变实验和DNA链断裂、DNA修复或重组实验等多项遗传毒性实验。病理实验研究是以毒理病理学为指导，采用常规和先进的技术对药物进行体内外实验研究，探讨新药...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻