...，查看所辖范围内流通的特殊药品运输信息。（七）市场稽查1.某抽检药品真伪、来源的核查如需抽检药品真伪、来源，可使用抽检药品上所赋的监管码通过【码流向查询】功能，查看该监管码对应的药品信息与药品上的信息进...
词条法规文件...家看看我们这些系统的最基层、最朴实的药检工作人员、稽查人员怎么样工作，怎么样克服困难，为大家的用药安全舍小家顾大家，所以我们要在这方面做宣传，也希望媒体朋友参加。2008年，我们会定期召开媒体的培训会、知...
医药产业药品天地；药界风云；动态...在1902年他就任农业部化学局局长之后，成立了有毒物质稽查分队(PoisonSquads)，在1905年至1906年间，威里在克林斯周刊上写了12篇文章来揭露药品掺假现象。威里还参加了1906年《纯食品和药品法》提交到参议院之前最后一稿的拟定...
医药产业医药经济；要闻...医疗器械监管司负责人童敏，原国家食品药品监督管理局稽查局局长、现国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司负责人王者雄，我是国家食品药品监督管理总局新闻发言人颜江瑛。颜江瑛:这是总局组建以后召开的第一场发...
医药产业行业资讯；保健品行业...批发的模式，降低碘盐的价格，同时加强私售土(岩)盐的稽查力度，创建健康的支持性环境，让老百姓真正买得起，也愿意吃碘盐，实现消除碘缺乏病的目标。 作者：艾萍，蒋继勇，王志耀，马品江
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第9期...全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。制定GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。60年代的“反应停事件”也使得人们对必须...
词条部门规章；法规文件...全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。制定GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。60年代的“反应停事件”也使得人们对必须...
词条部门规章...十二、报告期内无公司、公司董事会及董事受中国证监会稽查、中国证监会行政处罚、通报批评、被其他行政管理部门处罚及证券交易所公开谴责的情况；亦无公司董事、管理层有关人员被采取司法强制措施的情况。2006年度中...
医药产业医药经济；资本&财经