找到500条结果,用时0.203s
  • 第二篇 医院药事管理--第三章 科学管理的基本理论和知识

    ...组织部分。运用先进科学方法对“系统”规划、研究、设计、制造、试验和使用等进行组织管理技术,就叫系统工程。美国著名管理学家哈罗德·孔茨和西里尔·奥唐奈就是把管理看成一个系统。他同时把管理概念、理...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 建议修改《医疗器械监督管理条例》促产业升级

    ...行细化,注册要求没有区别对待。产品属性包括材料、设计、制造工艺和预期用途等。对于生产企业使用国际性标准材料,设计原理相似,制造工艺接近和预期用途一致注册产品,美国采用实质性等同510k备案原则,欧盟...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药物临床试验质量管理规范

    ...验质量管理规范是临床试验全过程标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验,均须按本规范执行。第四条所有以人为对象研...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 乳香没药的超临界CO2萃取工艺研究

    ...初步研究确定了乳香没药超临界CO2萃取工艺最佳工艺设计条件。结论:中药现代化研究超临界C02萃取工艺对西黄软胶囊中乳香、没药提取,具有减少制剂体积,提取有效成分,保证疗效等作用,为西黄软胶囊开发研究...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 提高外科手术学教学质量的几点体会

    ...趣,充分发挥其发现问题和解决问题能力,学员在亲自设计并亲手实施过程中对自身思维有着很好锻炼作用[3]。4合理利用多种教学方法不同教学内容其适宜教学方法亦不尽相同,只有将多种教学方法合理组合、灵...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第6期
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...,可围绕拟选适应病症,结合受试药物特点,分析试验设计合理性。如申请减或免临床研究,需说明理由。1.3.综合分析与评价根据研究结果,结合立题依据,对质量可控性、安全性、有效性及研究工作科学性、规范性和...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 26个教育部重点实验室获批准立项建设

    ...  7热流科学与工程西安交通大学  8机构理论与装备设计天津大学  9可信分布式计算与服务北京邮电大学  10慢性肾脏病防治北京大学  11智能化递药复旦大学  12中医养生学北京中医药大学  13青少年健康评价与...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 天然药物及仿生药物实验室召开2006年度学术会议

    ...产物合成研究”和“基于蛋白质-配基相互作用药物设计与蛋白质功能预测”学术报告。会议学术氛围浓厚、交流活跃,受到了与会者一致好评。学术委员们对重点实验室近一年来工作进行了认真分析与讨论,对实...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 赴美考察记行:梧桐长成材方得凤凰来

    ...年精英人才政策为保障、以终身教授制度为核心、以严格设计同行评议为资源分配依据。所有这些,使得美国科学研究具有较多学术自由,比较能够独立于科技资源分配以及宗教、经济和政治因素之外。当今改革开放中...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 医学实验室的现状与管理模式探讨

    ...性实验难以适应知识经济对人才培养要求,而综合型、设计实验能激发学生创新意识,培养学生创新能力,使他们初步掌握科学研究思维方式、一般步骤和解决问题方法。目前开设实验课大部分为演示型、验证型...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期

相关搜索: