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  • 异乐定

    ...扩张动、静脉血管的作可减轻心脏前、后负荷而于抗心力衰竭。单硝酸异山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期...

    词条循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药
  • 莫诺确特

    ...扩张动、静脉血管的作可减轻心脏前、后负荷而于抗心力衰竭。单硝酸异山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期...

    词条循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药
  • 鲁南欣康

    ...扩张动、静脉血管的作可减轻心脏前、后负荷而于抗心力衰竭。单硝酸异山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期...

    词条循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药
  • 单硝酸异山梨醇酯

    ...扩张动、静脉血管的作可减轻心脏前、后负荷而于抗心力衰竭。单硝酸异山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期...

    词条
  • 单硝酸异山梨酯

    ...扩张动、静脉血管的作可减轻心脏前、后负荷而于抗心力衰竭。单硝酸异山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期...

    词条循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;药物
  • 生脉散

    ...前区疼痛,可伴消化道症状,同时可出现严重心律失常、心力衰竭、低血压和休克症状。心源性休克指各种原因包括心肌梗死、严重心律失常、心肌炎等心脏病使心输出量骤减、血压下降以致不能维持外周循环所需的最低心输...

    词条方剂;补气剂;补益剂;中药学;中医学;益气敛汗;养阴生津;方剂学
  • 氢化可的松片

    ...减轻细胞损伤,发挥保护机体的作。还有扩张血管,增强心肌收缩力,改善微循环作。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,约1小时血药浓度达峰值,T1/2约为100分钟,生物半效期约8~12小时。在血中90%以上血浆蛋白结...

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  • 第三十八章 药源性疾病

    ...生门脉高压,结果肝清除吗啡类药物的能力降低。有时因心力衰竭以致肝血流量降低,也影响肝清除率。  由于大多数的药物蛋白结合,所以在肝硬化时,肝脏合成白蛋白能力低,药物白蛋白的结合量也低,这一点对临床...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 醋酸氢化可的松片

    ...激素制剂合,可加强其治疗和不良反应。(10)强心,可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。(11)排钾利尿药合,可致严重低钾血,并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。(12)麻黄碱合,可增...

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  • 氢化可的松注射液

    ...减轻细胞损伤,发挥保护机体的作。还有扩张血管,增强心肌收缩力,改善微循环作。【药代动力学】半衰期(t1/2)1.3~1.9小时,蛋白结合率75%~96%,总清除率(CL)21~30L/小时。在肝脏中代谢灭活,只有少量皮质醇从尿中...

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