...果存放时间较长，很容易造成水分超标的结果。 1．4生物制品和进口药品 1．4．1生物制品管理不严按照《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）的规定，生物制品也属药品，应按药品来管理。一般也...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第12期...Pharma2.0时代的模式迅速转变。在Pharma2.0时代，企业为提高生产率和改善财务绩效，进行了一系列变革：从追求更有针对性的治疗、拓宽产品组合和加强实力，到设立更独立和更灵活的研发部门、加强与生物科技公司和大学的合作...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...本采集、保存和运送，现场快速检测，预防和救治药物或生物制品，消杀或洗消器械，调查取证器材，调查表、参考资料、宣传资料、通讯设备、电脑、现场联系资料等。（4）开展车辆、交通、食宿、保险等后勤保障。（5）确...
词条卫生应急工作规范；部门规章...等技术应用取得突破，阿莫西林、维生素E等一批大品种生产技术水平提高，新产品、新技术开发成效明显。（三）企业实力进一步增强。在市场增长、技术进步、投资加大、兼并重组等力量的推动下，涌现出一批综合实力较强...
医药产业医药经济；要闻...个，而相比之下，美国的人用抗生素只有300多种处于获批生产状态。国内太多的抗生素批号导致竞争激烈，为了销售生存，一些小厂不得不想一些邪门歪道，变着法把产品销售出去。”卫生部全国细菌耐药监测网负责人、浙江大...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...供投标产品2012年以来连续3个批号的检验报告书及相应《生物制品批签发合格证》。厂家要按照需方要求，提供的乙肝免疫球蛋白要符合药监部门的规定，确保药品质量，交货时药品有效期不低于两年。6、投标人必须承诺投标产...
医药产业医药经济；招标采购...份，这跟进口疫苗的“缺席”有一定关系。 北京天坛生物制品股份有限公司一位工作人员说，每年天坛生物的疫苗都要送到中国食品药品检定研究院去检验，大概8、9月份就能拿到批签发合格报告。 追问 进口疫苗缘...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...员会化学药品第一、第二专业委员会全体委员、中国药品生物制品检定所、各省、自治区、直辖市以及相关计划单列市药检所和总后药检所等共34个单位技术负责人及药典会化药标准处相关品种负责人共计80余人参加了会议。本...
医药产业药品天地；药界风云；动态...诺维信是全球工业酶制剂和微生物制剂的主导企业，我们生产的酶制剂应用于洗涤剂、纺织、皮革、食品等四十多个工业加工领域。酶制剂从原料来源到生产过程都是清洁的，它的使用可以减少能源和原材料的消耗，减少二氧化...
医药产业医药经济；企业观察...精神药品、医用毒性药品、放射性药品，以及不宜招标的生物制品中的疫苗、批准文号为“国药准字B的保健药品、中药饮片、包装材质为pvc的大输液等品种外，各医疗机构使用的所有药品。注：全军统筹药材目录纳入本次集...
医药产业医药经济；招标采购