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  • 丙酸倍美松

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 女性素

    ...易自胃肠道吸收,血药浓度呈二房室模型进行衰减,初相半衰期为80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝脏中进行氧化代谢,最终以葡萄糖醛酸结合型从尿中排出。己烯雌酚的适应证:1.预防和治疗原发性或绝经后骨质疏后骨...

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  • 乙菧酚

    ...易自胃肠道吸收,血药浓度呈二房室模型进行衰减,初相半衰期为80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝脏中进行氧化代谢,最终以葡萄糖醛酸结合型从尿中排出。己烯雌酚的适应证:1.预防和治疗原发性或绝经后骨质疏后骨...

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  • 伯克纳

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 必可酮

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 倍氯松

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 乙烯雌酚

    ...易自胃肠道吸收,血药浓度呈二房室模型进行衰减,初相半衰期为80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝脏中进行氧化代谢,最终以葡萄糖醛酸结合型从尿中排出。己烯雌酚的适应证:1.预防和治疗原发性或绝经后骨质疏后骨...

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  • 安得新

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 人造求偶素

    ...易自胃肠道吸收,血药浓度呈二房室模型进行衰减,初相半衰期为80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝脏中进行氧化代谢,最终以葡萄糖醛酸结合型从尿中排出。己烯雌酚的适应证:1.预防和治疗原发性或绝经后骨质疏后骨...

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  • 必酮碟

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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