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  • 血管滤泡性淋巴结样增生

    ...)及肝脾肿大,常有多系统受累的表现,如肾病综合征、淀粉变、重症肌无力、周围神经病,颞动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、血栓性血小板减少性紫癜及口腔、角膜炎性反应。20%~30%的患者在病程中可并发卡波西肉...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 回归热型结节性非化脓性脂膜炎

    ...碍,某些原因引起脂肪代谢过程中某些酶的异常,如血清淀粉酶、脂肪酶增加,局部脂肪酶、蛋白酶升高,其结果造成脂肪细胞损伤,最终导致脂肪肉芽肿形成。2.病理检查主要病变在脂肪层中,一般分3期:(1)急性炎症期:...

    词条疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;弥漫性脂膜炎
  • 遗传性慢性肾炎

    ...。Melvin等观察到奥尔波特综合征男性患者肾小球基底膜中淀粉蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...。Melvin等观察到奥尔波特综合征男性患者肾小球基底膜中淀粉蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...。Melvin等观察到奥尔波特综合征男性患者肾小球基底膜中淀粉蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 多中心网状组织细胞增生症

    ...成片分隔。特殊染色时在组织细胞或巨细胞胞质中可见耐淀粉酶的PAS阳性物质,证明为糖脂和糖蛋白,Baker酸性苏木素染色阳性,猩红染色也呈阳性,证明胞质中尚有磷脂和中性脂肪。Schultz反应阴性,证明没有胆固醇,偏振光下...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 家族性出血性肾炎

    ...。Melvin等观察到奥尔波特综合征男性患者肾小球基底膜中淀粉蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • WS/T 562—2017 克-雅病诊断

    ...2.3朊病毒prion朊病毒病的感染因子,又称羊瘙痒因子淀粉朊蛋白(异常朊蛋白)(scrapie,amyloid-formingisoformoftheprionprotein,PrPSc)。目前认为是一种不含核酸、具有自我复制能力的感染性蛋白粒子,由细胞表面的正常朊蛋白...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准
  • 阿尔茨海默病规范(2020年版)

    ...ofibrillarytangle,NFT)和神经元减少为主要特征。SP中心是β淀粉蛋白(β-amyloidprotein,Aβ),NFT的主要组分是高度磷酸化的微管相关蛋白,即tau蛋白。在阿尔茨海默病的发病中,遗传是主要的因素之一。目前确定与阿尔茨海默病...

    词条词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范
  • 银屑病性关节炎

    ...炎,结膜炎,巩膜炎,干燥性角膜炎;炎性肠病和胃肠道淀粉变性病;脊椎炎性心脏病,以主动脉瓣关闭不全、持久性传导阻滞、原因不明的心脏肥大为特征。还可有发热、消瘦、贫血等全身症状。银屑病性关节炎的诊断:具...

    词条疾病;皮肤科疾病;银屑病

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