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  • 抗癌新药乙烷硒啉进入一期临床研究阶段

    ...临床试验的只有少数几个。据悉,在经药效学、药理学毒理试验研究后表明,乙烷硒啉是硫氧还蛋白还原酶抑制剂,它在抑制硫氧还蛋白还原酶同时,表现出具有抗肿瘤转移、抑制肿瘤生长、消退已形成肿瘤,并在与其它药...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 限量试验对脑康胶囊临床用量安全性的考察

    【摘要】目的通过临床前毒理试验-急性毒性试验(限量试验)考察脑康胶囊临床用量的安全性。方法取健康符合实验要求的小鼠,将脑康胶囊加水研磨成悬浮液。分别按一定剂量给药,观察14天后,试验动物在试验前、后的临...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;药物
  • 国家一类抗癌新药乙烷硒啉进入一期临床研究阶段

    ...试验的只有少数几个。  据悉,在经药效学、药理学毒理试验研究后表明,乙烷硒啉是硫氧还蛋白还原酶抑制剂,它在抑制硫氧还蛋白还原酶同时,表现出具有抗肿瘤转移、抑制肿瘤生长、消退已形成肿瘤,并在与其它药...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 蓄积毒性

    ...:xùjīdúxìng英文:accumulativetoxicity[GBZ/T240.17—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第17部分:亚急性吸入毒性试验]蓄积毒性(accumulativetoxicity)是指给实验动物反复染毒或接触外源性化学物质,吸收量大于排泄量,或毒性作用...

    词条通用术语;毒理学;职业卫生;工业毒理;毒性
  • OPIDN

    ...:organophosphorusinduceddelayedneurotoxicity[GBZ/T240.23—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分:迟发性神经毒性试验];有机磷引起的迟发性神经毒性(organophosphorusinduceddelayedneurotoxicity,OPIDN)是一种神经综合征,主要的临床症状为...

    词条毒理学;神经毒性
  • 排泄

    ...;drainage[21世纪双语科技词典];excretion[GBZ/T240.29—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第29部分:毒物代谢动力学试验];excrete[朗道汉英字典]排泄(excretion)是指外源化合物和(或)代谢产物向体外转运的过程。排泄是指机体将代...

    词条生理学;毒理学
  • 黄大昉回应转基因生物安全争议

    ...程长达11年之久。  食用安全性评价主要包括营养学、毒理学和致敏性评价等内容。营养学评价包括宏量营养成分(蛋白质、脂肪、碳水化合物、水分等,包括氨基酸和脂肪酸构成分析)、微量营养成分(矿物质、维生素)以...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 养血生乳口服液的毒理学研究

    【摘要】目的对养血生乳口服液进行毒理学评价。方法观察养血生乳口服液对小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性反应。结果养血生乳口服液的急性毒性极低,无法测出其LD50。长期应用时,除养血生乳口服液高剂量组ALT显著低于...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第5期
  • CRO中国准备好了吗?跨国制药公司如何看待

    ...对国内CRO的临床样品分析能力的要求更显迫切。在临床前毒理学与药理学领域,全国有24通过SFDA认证的毒理试验室,但是其各自的侧重与专长不同。在制剂发展方面,一些国家建立的研究中心有前制剂与制剂的开发能力,但是...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 浅谈甜菊糖的安全性

    ...菊糖粗制品、再制品、精制品对白鼠口服甜菊糖急性毒性试验:LD50(g/kg)17.07g/kg、大于42g/kg和15g/kg;白鼠急性毒性试验经口服、皮下注射,LD50(g/kg)都是8.2g/kg;白鼠慢性毒性试验三个月,用53%甜菊糖进行试验,其...

    健康行业资讯;食品安全;技术动态

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