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  • 草药出口难度升级欧盟公布GMP指南附录7

    ...计记录,供应商是否符合良好种植和采集规范等;在规格标准方面,要记录各种名称、来源细节、干燥系统、辨别实验、水分规定、微生物污染、有毒金属及类似污染物、活性成分含量分析、外源物质测定等等;在工艺指令方面...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 关于对非基本药物网上报价的通知

    ...、质量层次相同的药品),按统一原则选择最小包装作为标准品,请投标人按照标准品的最小制剂单价报价,如标准品中标,其它包装的同一药品自动中标。其价格按国家发展改革委《关于印发〈药品差比价规则(试行)〉的通...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 山西省2011年度基层医疗卫生机构基本药物集中招标资质审核工作突出“四严”特点

    ...操作水平,为做好资质审核工作奠定坚实基础;二是严格标准、统一尺度。生产企业和药品的资质审核工作涉及到工商营业执照、药品生产许可证、企业规模、行业排名、价格备案文件、药品注册批件、药品质量规范认证及药品...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 欧盟公布GMP指南附录7我国草药出口难度升级

    ...计记录,供应商是否符合良好种植和采集规范等;在规格标准方面,要记录各种名称、来源细节、干燥系统、辨别实验、水分规定、微生物污染、有毒金属及类似污染物、活性成分含量分析、外源物质测定等等;在工艺指令方面...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 2014年度江西省关于公布常用低价药品申报材料审核结果和企业报价及开标的通知

    ...产企业所报价格加成后需符合国家发改委规定的日均费用标准(西药不超过3元,中成药不超过5元),所报价格为医疗卫生机构的采购价格,包含经营企业配送费用、运输费用、所有税费等。(二)本次常用低价药品只进行一次...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 完善运作机制强化协同作用建立监测平台

    ...,该工作的有关考核内容应纳入医疗机构《基础管理考核标准》。此外,选拔好一线监测和报告人员,并为他们提供完备的信息情报资料,创造良好的教育、培训和发展的机会,也是开展好ADR监测和报告工作的基础之一。在ADR监...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药害事件频发成中药注射剂之殇行业洗牌在即

    ...性的几大隐患:药味组成有待精简、制备工艺落后、质量标准欠缺、临床应用不合理。三年了,其实是从中药注射剂诞生的那一天开始,我们就有意无意地忘记了反思与自省,改进与完善。如果说三年前的鱼腥草注射剂不良反应...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 卫生部解读建设项目职业病危害分类管理办法

    ...国疾病预防控制中心负责制定、修订评价技术规范和技术标准,研究、开发和完善建设项目职业卫生评价方法,并对专家库专家进行技术培训和考核。4、49号令主要对哪些内容进行了调整?第一,调整了建设项目职业病危害分类...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 安徽省直第十一轮药招投标人操作流程及注意事项

    ...一类,可以免交以下产品资料:①生产批件、②产品质量标准、③说明书、④GMP证书。其他资料按照原要求递交;3)不能进行网上申报的品种,投标人需提供全套资料。另外有以下资料必须提供:1)专利、过期专利等与专利相关...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 老年人中医健康管理技术规范(试行)

    ...部问题,每一问题按5级评分,计算原始分及转化分,依标准判定体质类型。(9种中医体质分类与判定表略)原始分=各个条目分值相加。转化分数=[(原始分-条目数)/(条目数×4)]×100二、判定标准平和质为正常体质,其他8种体...

    医药产业医药经济;中医药行业

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