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  • 马凡综合征

    ...症状。少数病人可有智力落后或痴呆。疾病病因本病呈常染色体显性遗传，在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使...

    词条疾病；心血管内科
  • 胸腹联体双胎女婴1例分离手术体会

    ...双胎，实际上是1对接连在一起的单卵性双胎，具有同一染色体核型，性别、血型、毛发颜色等亦相同［5］。资料显示胸腹联体是联体畸形中最多见的一种，Leachman［6］等将胸腹联体中的心联合分为3型：A型共用一个心包但有各...

    参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第7期
  • 恶组

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 淋巴网状肿瘤病

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 网状细胞白血病

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • T细胞淋巴瘤

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 恶性组织细胞增多症

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 恶性组织细胞病

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病
  • 组织细胞性髓性网状细胞增生症

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病
  • 非白血病网状内皮细胞增生症

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病

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