显性遗传_94ab搜索

胶样粟丘疹

...青春期后即逐渐自行消退，常有家族史，可能是常染色体显性遗传。而成人型常在成年后长期受日光曝晒，特别是热带户外工作者多见。胶样粟丘疹分儿童型及成人型，儿童型多在幼年发病，至青壮年后可渐渐自然消退；成人型...

词条皮肤科疾病；物理性皮肤病；慢性光化性皮炎；疾病

掌跖纤维瘤病

...种掌部腱膜遗传性纤维瘤样过度增生性疾病。属常染色体显性遗传。诊断要点：1.初为掌部腱膜处结节，质硬。2.随纤维化加重，逐渐引起手指伸直活动受限，严重时手指呈屈曲状，跖部病变与之类似。3.可伴发指节垫。4.组织病...

词条疾病；皮肤性病科

有哪些遗传性疾病

...子需要特别照顾，这些孩子一样惹人怜爱，充满生命力。显性遗传疾病病人皆会早夭。然而，最常见的显性遗传性疾病，家族性的高胆固醇血症（FamilialHypercholesterolaemia）是可加以控制。由于血液中胆固醇过高，对心脏的发育有...

健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传疾病

上皮基底膜营养不良

...全层。疾病描述：是最常见的前部角膜营养不良，可能为显性遗传，也称为地图－点状－指纹状营养不良。症状体征：女性较多见，人群中发病率约2％。主要症状是自发性反复发作的患眼疼痛、刺激症状及暂时的视力模糊。角...

词条疾病；眼科

δ-贮存库病

...体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。出血严重时可输浓缩血小板，肾上腺皮质激素治疗，月经过多可口服避孕药控制月经量。疾病名称：δ-贮存池病英文名称：δ-storagepooldisease别名：δ-储存池病；...

词条疾病；血液科；出血和血栓性疾病；血小板贮存池病

甲板营养不良是怎样造成的？

先天性甲营养不良是由于常染色体显性遗传造成先天性外胚叶发育不良，或大疱性表皮松解症，或甲髌骨综合征，或杵状指导致甲形成不全、发育缺陷、先天畸形，或继发于显性遗传造成的系统性疾病。　　后天性甲营养障碍致...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；皮肤病防治358问

δ-储存池病

...体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。出血严重时可输浓缩血小板，肾上腺皮质激素治疗，月经过多可口服避孕药控制月经量。疾病名称：δ-贮存池病英文名称：δ-storagepooldisease别名：δ-储存池病；...

词条疾病；血液科；出血和血栓性疾病；血小板贮存池病

图雷纳-索兰伍特-戈列综合征

...增生症和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传，男性多见，常在青春期后不久发病。继发性又称过度增生性骨关节病，常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，中年以后发病，以女性多见，皮肤改变不显著。根...

词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病

...内感染关系密切［1］。多数先天性黄斑缺损属常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，并时有手足畸形。本例患者家族中无相似眼病史，无指（趾）畸形，可排除家族遗传因素。宫内感染学说认为，宫内期感染导致胚胎内脉络膜...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2006年第3卷第5期

血管性假血友病

...，出血时间延长。血管性假血友病的遗传方式为常染色体显性遗传，个别亚型呈隐性遗传。男女均可发病，双亲均能传递，有的病人双亲可无出血症状。本病多在儿童期发生出血倾向，少数病人至成年以后才出现临床症状。本病...

词条疾病