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  • 2010年版药典三部附录Ⅻ

    ...《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录Ⅻ附录ⅫA无菌检查法:无菌检查法系用于检查药典要求无菌生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌一种方法。若供试品符合无菌检查法规定,仅表明了供试品...

    词条2010年版药典附录
  • 合理选用干燥设备提高原料药干燥效率

    ...根据药品特性、成品要达到理想状态而定,尤其要考虑无菌原料药干燥设备材质和无菌保证。目前,我国原料药干燥器类型比较多,其各自特点和适用条件不同。  ▲真空干燥箱用于中小试生产  真空干燥箱为较古老...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 注射剂附眼用溶液剂

    ...称针剂,是指专供注入机体内一种制剂。它包括灭菌无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体无菌粉末等类型。注射剂由药物和附加剂、溶媒及特制容器所组成,并需采用避免污染或杀灭细菌等工艺制备一种剂型...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 三、按微生物学控制原理分类

    ...监察手段,按对微生物控制净化程度,把实验动物区分为无菌动物、悉生动物和特殊病原体动物和清洁动物四类。  1.无菌动物(Germfreeanimals)是指机体内外均无任何寄生物(微生物和寄生虫)动物。此种动物在自然界中并...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学
  • 医院洁净手术室感染控制

    ...、万级6间。由于洁净手术室空气净化仅能保证空气无菌和使空气达到一定洁净度,并不能杀灭吸附于手术间物品表面细菌。因此,必须做好洁净手术室清洁和消毒工作,正确使用和严格管理整个净化系统,严密防止...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第4期
  • 氨酚比林注射液制备工艺的探讨

    ...稳定,灭菌方法采用100℃灭菌15min工艺,不能完全保证无菌,因此,为了提高产品稳定性,保证产品质量,对氨酚比林注射液制备工艺进行了研究,确定了氨酚比林注射液工艺,保证了产品质量及药品疗效,以指导生产...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第6期
  • Serac新型RABS隔离装置让无菌灌装更加便捷

    ...隔离装置,以优化牛奶和饮料在灭菌区或灭菌区周围进行无菌灌装条件。采用该装置可以连续灌装生产72小时,中途不必进行清除污染作业,从而在保证安全情况下,提高了生产率。传统隔离装置相比,该装置有三...

    健康行业资讯;食品安全;技术动态
  • 口腔科医院感染管理探讨

    ...,压力274kPa,时间30min,不封袋包装,裸露灭菌后存放于无菌方盘中备用,标明时间,一经打开使用有效期不得超过4h。我院口腔科配备了27个小方盘和12个大方盘,方盘每次用后送供应室高压灭菌后轮换使用。(3)口腔检查器械...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第2期
  • 供应室职业安全问题的分析和干预

    ...问题  1.1缺乏职业成就感  供应室护理人员负责各种无菌物品收、洗、包、消、发,临床护士不同是自己护理工作不能直接得到病人和社会认可,感到自卑和失落,缺乏职业自豪感和成就感。  1.2物理性危险因...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期
  • 2010年版药典二部附录Ⅺ

    ...营养琼脂斜面上,在35~37℃培养20~22小时。临用时,用无菌水将菌苔洗下,备用。支气管炎博德特菌(BordetellaBronchiseptica)悬液取支气管炎博德特菌[CMCC(B)58403]营养琼脂斜面培养物,接种于营养琼脂斜面上,在32~35℃培养...

    词条2010年版药典附录

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