...发现预后不良的肿瘤类型。除此之外，表观遗传也用在了新生儿疾病筛选方面，据GenomeResearch最新报道，研究人员成功从疾病筛查（Guthrie卡）得到了表观遗传学信息，使人们可以回顾出生时的表观基因组。近五十年来，将新生儿...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...的宝宝进行唐氏综合征等几种染色体疾病筛查，从而降低新生儿的出生缺陷率。在中国，每700个新生儿当中，就有一个是唐氏综合征患者(表现为智力低下，生长发育迟缓)，唐氏综合征是最常见的出生缺陷之一。按照传统“唐筛...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...观察(pdf)【摘要】目的探讨妊娠合并梅毒的临床特点及对新生儿的影响，妊娠结局。方法42例血清学检查确诊为梅毒的孕妇，根据妊娠期是否行全程梅毒治疗，分为治疗组22例及未治疗组20例，比较两组孕妇的妊娠结局、围产儿预...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第21期...物多为解热镇痛药、磺胺药、大剂量维生素C等氧化剂。新生儿多无明显诱发因素，少数合并感染性疾病，包括肺炎、脐炎、败血症、ABO溶血、早产儿、足月小样儿。1.3实验室检查患儿血红蛋白均中～重度降低，有3例极重度降低...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；临床医学...物多为解热镇痛药、磺胺药、大剂量维生素C等氧化剂。新生儿多无明显诱发因素，少数合并感染性疾病，包括肺炎、脐炎、败血症、ABO溶血、早产儿、足月小样儿。1.3实验室检查患儿血红蛋白均中～重度降低，有3例极重度降低...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第3期；临床医学...根据监测数据，全国每年约有20~30万肉眼可见先天异常的新生儿出生，加上出生后数月或数年逐步显现出来的先天性残疾儿童总数高达80~120万，这不仅是一个严重的公共卫生问题，也已是影响经济发展和家庭社会和谐的沉重负担...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第14期...）的概率为1:700。 根据公开资料显示，唐氏综合症在新生儿中的发病率为1/600-1/800。这是一种非常严重的先天性疾病，正常人的第21号染色体为2条。而21-三体综合征患者的染色体数目为3条。多余的染色体却给患者带来智力低...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...综合症)的概率为1:700。根据公开资料显示，唐氏综合症在新生儿中的发病率为1/600-1/800。这是一种非常严重的先天性疾病，正常人的第21号染色体为2条。而21-三体综合征患者的染色体数目为3条。多余的染色体却给患者带来智力低...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...象辖区内居住的所有0～36个月儿童。二、服务内容（一）新生儿家庭访视：新生儿出院后１周内，医务人员到新生儿家中进行，同时进行产后访视。了解出生时情况、预防接种情况，在开展新生儿疾病筛查的地区了解新生儿疾病...
词条2009年版临床路径...便秘10例，贫血10例，皮肤粗糙10例，腹胀18例，脐疝5例，新生儿黄疸及消退延迟4例。 1.2辅助检查30例均行TT3、TT4、TSH、TGAb、TMAb检查，T3<1.0nmol/L25例（正常值1.35～3.15nmol/L），T4均<50nmol/L（正常值70～156nmol/L），TSH均＞20nmol/L（...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第18期