...糖尿病类药物是一个平稳增长的类别，虽然属于内分泌及代谢调节用药的亚类，但是却比其高出9个百分点，从而使抗糖尿病类药物市场的增长率达到了24.51%。2006年进入样本医院的抗糖尿病药物与胰岛素总共有25个品种，胰岛素...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
词条...帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
词条...帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
词条...学：口服后迅速吸收，5h可达血药峰值。在肝内进行广泛代谢，大部分要经首过代谢。蛋白结合率约为95%。主要通过氧化途径代谢，再与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿中排出（占64%）。t1/2约为21h。服药后7～14天达稳态血药浓度。可...
词条...步统计，用于临床的药物有万余种，大部分药物需经肝脏代谢，其中一部分药物会引起肝损害。他说，肝脏是药物进入人体后最重要的代谢场所，当药物的用量过大或用药时间过长，就会对肝脏造成伤害。特别是不恰当地合用两...
健康行业资讯；健康快讯...步统计，用于临床的药物有万余种，大部分药物需经肝脏代谢，其中一部分药物会引起肝损害。他说，肝脏是药物进入人体后最重要的代谢场所，当药物的用量过大或用药时间过长，就会对肝脏造成伤害。特别是不恰当地合用两...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...收变缓，生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证：丙戊酰胺为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证：有肝脏疾病...
词条...黄碱口服后吸收良好，血药浓度达峰时间约为2h，在肝内代谢，原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢，0.5～1h后起效，血药浓度达峰时间为3～6h，半衰期为12～15h。药物在肝内代谢，原形药及代谢产物由肾脏...
词条...帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
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