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  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 科布内氏病

    ...白质的空间构象,因此影响了锚原纤维装配。目前检测到显性遗传型大疱性表皮松解症的突变是发生在胶原分子内以重复Gly-X-Y氨基酸序列为特征的结构域的甘氨酸残基替代。甘氨酸替代使胶原三环结构不稳定,干扰了其分泌,...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病
  • 小儿Carini综合征

    ...鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为染色显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑和红皮症为其特征。患者多为早产儿及低体重...

    词条疾病;儿科;皮肤疾病
  • 小儿Seeligman综合征

    ...鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为染色显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑和红皮症为其特征。患者多为早产儿及低体重...

    词条疾病;儿科;皮肤疾病
  • 表皮溶解性大疱

    ...白质的空间构象,因此影响了锚原纤维装配。目前检测到显性遗传型大疱性表皮松解症的突变是发生在胶原分子内以重复Gly-X-Y氨基酸序列为特征的结构域的甘氨酸残基替代。甘氨酸替代使胶原三环结构不稳定,干扰了其分泌,...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病
  • 感音神经性聋

    ...感音神经性聋。症状体征:1.先天性耳聋遗传性耳聋:染色体上的显性致聋基因传给子代引起的染色体隐性遗传性聋。2.老年性耳聋其发病机制尚不清楚,似与遗传及整个生命过程中所遭受到的各种有害因素(包括疾病、精...

    词条疾病;耳鼻喉科疾病
  • 甲状腺激素抵抗综合征

    ...特征来说,甲状腺激素抵抗综合征(SRTH)属于染色显性遗传,文献中只有一个家庭病例报道是隐性遗传。如果患者合并两个基因突变,则病情是严重的抵抗,也有报道同卵双生子同时有甲状腺激素抵抗综合征(SRTH)。甲状...

    词条内分泌科;甲状腺疾病;疾病
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 先天性先天性肾囊肿瘤病

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Sipple综合征

    ...multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺...

    词条疾病;肿瘤科;小儿肿瘤

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