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  • 枸橼酸芬太尼注射液

    ....用于麻醉前给药及诱导麻醉,并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液,麻醉前给药,能使病人安静,对外界环境漠不关心,但仍能合作。2.用于手术前、后及术中等各种...

    药品说明书药品说明书;镇痛药
  • 碳酸利多卡因注射液

    ...pH7.2-7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...

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  • 脊柱融合术后切口持续滴注罗吡卡因的药动学及效力

    ...498:166-172.)3月11日由于尚未对脊柱融合术后切口持续滴注局麻药的方法进行评估,因此意大利学者BianconiM等设计了此项研究来判定这种技术是否能增强麻醉效果并提高腰椎后路融合术后病人的转归。研究者将38位进行脊柱稳定术...

    参考资料行业资讯;临床快报;骨科
  • 枸橼酸芬太尼注射液

    ....用于麻醉前给药及诱导麻醉,并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液,麻醉前给药,能使病人安静,对外界环境漠不关心,但仍能合作。2.用于手术前、后及术中等各种...

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  • 碳酸利多卡因注射液

    ...7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...

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  • 碳酸利多卡因注射液

    ...7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...

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  • 罗哌卡因在无痛分娩中的应用

    ...症之孕妇。罗哌卡因为含单一异构体—S-罗哌卡因的长效局麻药,其对神经阻滞作用和镇痛作用比布比卡因强,尤其对感觉纤维之阻滞优于运动纤维,罗哌卡因对运动神经阻滞强度和持续时间比布比卡因弱而短,能产生明显的运...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期
  • CT导引下定向神经根阻滞治疗坐骨神经痛

    ...通过连续扫描,最后确定要阻滞的神经根层面。另外准备局麻药、穿刺针和穿刺包、注射器以及复合止痛液等。  1.3方法  1.3.1定位令患者俯卧于CT检查床上,先行定位扫描确定要阻滞的神经根层面,在荧光屏上选择避开椎...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第2期
  • 肛肠病术后疼痛的机理及治疗

    ...动作电位不能扩布,产生局部神经阻滞作用,复方薄荷脑局麻时间为48~240h,镇痛时间长,属长效局麻制剂。但临床上发现复方薄荷脑注射后切口水肿有所增加,这是本品有待改进之处。3.4亚甲蓝制剂的运用由于亚甲蓝与神经组...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第2期
  • 罗哌卡因的药理特性和临床应用

    罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药物,与布比卡因比较,具有对心血管系统、中枢神经系统低毒性,低浓度时产生感觉—运动神经分离等特点,用于椎管内麻醉和疼痛治疗安全有效。本文就罗哌卡因药理特性及临床应用综述...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第5期

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