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  • 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗寻常性银屑病多中心、随机、双盲试验

    ...要有白细胞或中性粒细胞下降、感染、肝功能异常、注射局部水肿、瘙痒等,发生率试验组为26.39%,对照组为29.17%,两组差异无统计学意义(P〉0.05),未见严重不良反应。由此得出结论rhTNFR:Fc比甲氨蝶呤起效快,治愈...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 卫材在DGHO会议上连续公布艾瑞布林与乐伐替尼的5项试验数据

    ...欧洲提交一份申请,以扩展艾瑞布林适应症,用于既往因局部晚期或转移性疾病而接受过化疗的不能手术的软组织肉瘤患者治疗。艾瑞布林目前适用于晚期疾病至少接受过一种化疗方案而疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌妇女...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • GBZ 18—2013 职业性皮肤病的诊断 总则

    ...2反应程度判定:IR刺激反应。NT未试验。-阴性反应:受试局部皮肤无反应。±可疑反应:受试局部皮肤呈轻度红斑。+弱阳性反应:受试局部皮肤呈红斑、浸润,可有少量丘疹。++强阳性反应:受试局部皮肤呈红斑、浸润、丘疹、...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;皮肤病;职业性皮肤病
  • 吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程

    ...7、14、21天进行观察并称体重。动物不应有破伤风症状,局部无化脓、坏死,到期每只动物体重比注射前增加者为合格。  4.6保存与效期  保存于2~8℃。类毒素精制者自精制之日起,先精制后脱毒制品从脱毒试验合格之日...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程

    ...无菌试验  按《生物制品无菌试验规程》进行。  3.4毒性试验  应符合附录1《百日咳菌苗原液制造及检定要求》中2.4.5项的规定。  3.5安全试验  3.5.1小白鼠法  用体重18~20g之健康小白鼠5只,每只皮下注射检品0.5m...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 结肠和直肠癌的诊治近展

    ...唑未见有益结果,而术后放疗和短程5-氟尿嘧啶化疗可见局部微电子发率降低以及总生存率和无瘤生存率提高。NSABP-R03科研项目提示术前放化疗(标准放射技术以及5-氟尿嘧啶和小剂量甲酰四氢叶酸)对可切除的透壁(T3期)直肠...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;胃肠外科学
  • 右肱骨多病灶慢性低毒性骨髓炎1例及文献综述

    ...臂胀痛,劳动后加重,休息后缓解,反复发作,无发热及局部红肿等症状。未作特殊检查及处理,后自行好转。实验室检查无异常。完善相关检查后患者于2009年2月13日在右臂丛麻醉下行右肱骨病理性骨折切开复位内固定术+病灶...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第23期
  • 大脑的中风损伤研究的新发现

    ...要的。研究组还报告说注射了狼蛛毒液的大鼠,其大脑因局部缺血所受的损伤程度减小。研究表明酸感应离子通道是中风病人发生大脑损伤的一个罪魁祸首。中风影响着世界上许多人的生命健康。在局部缺血性中风中,输送氧气...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 低浓度丝裂霉素-C滴眼治疗严重春季角结膜炎的临床观察

    【摘要】目的观察低浓度丝裂霉素局部滴眼在严重春季角结膜炎患者治疗中的疗效和安全性。方法前瞻、双盲、随机、对照临床试验,将40例经皮质类固醇和肥大细胞稳定剂难以治愈的春季角结膜炎病人随机分为用0.02%丝裂霉素-C...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第1期;论著
  • 伤寒、副伤寒甲二联菌苗

    ...种1LD应不超过1.5亿菌,副伤寒甲菌种不超过7.5亿菌。1.2.4毒性试验用37℃培育18~20小时琼脂培养物混悬于磷酸盐缓冲生理盐水内,56℃加温1小时(或其他方法杀菌),不加防腐剂。杀菌试验合格后稀释成每ml含菌60、30及15亿共3个...

    词条生物制品

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