...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...人可出现抽搐随后可伴情绪高涨；有时可出现幻觉－妄想综合征，亦可出现敌对和其他反社会人格改变，不久可发展为痴呆。疾病病因是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。病理生理主要的病理生理变化是血浆铜蓝蛋白减少，导致铜...
词条疾病；精神科...名：脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪,大脑性麻痹,先天性运动障碍综合征,脑性麻痹,痉挛性两侧麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代码：ICD：G80.9疾病分类：神经内科疾病概述：大脑性瘫痪（cerebralparalysiscerebralpalsy）是指因高级中枢神经失去或缺...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科...短期服药即可出现急性肌张力不全、静坐不能和类巴金森综合征；长期服药可致迟发性运动障碍。①急性肌张力不全：多见于青少年，特别是带有氟基的抗精神病药尤易引起，多在服药数日内发生，表现为眼、面、口、颈、躯干...
词条...儿可因颅内高压引起颅缝分离，常见嗜睡和昏迷，可发生抽搐；头皮及乳突周围静脉怒张，颈类静脉触痛。如颈静脉孔影响IX、X、XI脑神经，出现颈静脉孔综合征（吞咽困难、饮水发呛、声音嘶哑及副神经受累）。如血栓扩展至...
词条疾病；神经内科...偏侧萎缩症（progressivehemifacialatrophy）也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢...
词条疾病...偏侧萎缩症（progressivehemifacialatrophy）也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢...
词条疾病...作的形式发生。某些在特定文化背景下出现的“文化相关综合征”与此有关。对照既往文献和新近的德文文献，分离性意识障碍的内涵不应该仅限于意识朦胧性质的恍惚障碍及附体恍惚障碍。当前的两大分类对以前受重视而且目...
词条疾病；精神科；精神障碍；分离障碍...痫专科医生一起依据ILAE癫痫分类框架明确癫痫的分类及综合征诊断。癫痫所致精神行为障碍诊断要点：1.诊断癫痫；2存在精神行为症状；3.精神行为症状与癫痫相关；4.脑电图及脑影像检查可能有阳性发现，可以提示病因线索。...
词条精神科；疾病；器质性精神障碍；精神障碍