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  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...筛查试验敏感性和特异性应尽可能高。4.2.1.3有条件实验室可自行开展试剂评价(见附录B)。不具备条件实验室可充分利用国家专业机构(如中国食品药品检定研究院、中国疾病预防控制中心、卫生部临床检验中心等)...

    词条
  • 格式塔疗法

    ...所作一些合理解释。治疗者角色之一是便是设计一个实验(experiments)以增进当事人对自己在做什么及如何做自我察觉,通过这种察觉使当事人能够看到可以改变他们自己其他可能选择,当事人因此被要求要自己主动去...

    词条心理学与精神病学;医疗技术名
  • 牙列缺失行种植体支持式固定义齿修复临床路径(2019年版)

    ...科室会诊□签署治疗计划和治疗费用知情同意书□开术前实验室检查单□预约手术日期□模型分析□制作外科引导模板□制作过渡义齿□牙周治疗□试戴外科引导模板□试戴过渡义齿□确认实验室检查结果重点医嘱临时医嘱□曲...

    词条临床路径;2019年版临床路径;口腔医学临床路径
  • 牙列缺失行种植体支持式可摘义齿修复临床路径(2019年版)

    ...科室会诊□签署治疗计划和治疗费用知情同意书□开术前实验室检查单□预约手术日期□模型分析□制作外科引导模板□制作过渡义齿□牙周治疗□试戴外科引导模板□试戴过渡义齿□确认实验室检查结果重点医嘱临时医嘱□曲...

    词条临床路径;2019年版临床路径;口腔医学临床路径
  • 疫苗生产车间生物安全通用要求

    ...在环境中稳定性、与其他生物和环境交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等;b)单批次生产涉及病原微生物操作量;c)生产工艺涉及风险;d)产品检验涉及风险;e)设施设备维护涉及风险...

    词条疫苗;生物安全;法规文件
  • 药用辅料生产质量管理规范

    ...规程。应根据计划和规程对关键计量、监测设备,包括实验室测试仪器以及中间控制仪器进行校验。达不到设定标准仪器和设备不得使用。校验标准应能溯源至法定标准。第二十四条应建立并执行辅料生产、包装、检验、储...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...根据需要设置检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。第二十九条对有特殊要求仪器、仪表,应安放在专门仪器室内,并有防止静...

    词条法规文件
  • 移植

    ...是长久困扰人们一个大问题。1944年Medawar等人以周密实验证明了移植排斥反应是宿主和移植物之间产生免疫应答;以后相继发现了多种与排斥反应相关抗原,称为组织相容性抗原或移植抗原。在同种异体移植时,决定组...

    词条
  • 玻璃体手术

    ...C2~D级病例。C.过氟丙烷(C3F8):为碳氟惰性气体。动物实验证明,100%C3F80.2ml注入玻璃体腔可使体积增大4倍,在眼内维持时间长达30d以上,有效顶压时间为10~14d。此类气体扩散慢,持续时间长,用量更小,对眼组织无毒性反...

    词条手术
  • 吻合血管皮瓣移植技术

    ...合针线、手术器械和精湛熟练缝合技术。但是从临床和实验观察,即使血管吻合当时情况良好,血管腔内血液通畅,但在后期仍可因感染、血管痉挛及血栓形成而致移植组织失败,因此术后积极进行抗感染、抗痉挛、抗血...

    词条手术

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