找到400条结果,用时0.082s
  • 紫杉醇联合卡铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

    ...肾功能及心电图,并详细记录化疗的各种不良反应。按WHO实体瘤客观疗效标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),按WHO抗癌药物毒性反应(0~Ⅳ度)评定毒性。  2结果2.1疗效全部患者均完成2个...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期
  • 卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察

    ...21天为1个周期,完成2个周期后评价疗效。1.3疗效评价依照实体瘤疗效判断标准进行疗效评价,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD),以CR+PR为有效。毒副作用参照WHO急性、亚急性毒性反应疗效标准,分为0~Ⅳ度,总...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第10期
  • TACE联合体外聚焦微波刀治疗中晚期原发性肝癌57例临床分析

    ...1998,5:362364.[4]姜文,何小红,徐立群,等.微波介入治疗实体瘤的临床评价[J].中国微创外科杂志,2003,3:216218.作者单位:青岛市胶州中心医院介入放射科,山东胶州266300作者:祁波

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第4期
  • 癌症靶向治疗研究走入临床任重道远

    ...到,自1906年保罗·埃尔利希描述药物输送的概念以来,对实体肿瘤的药物输运目标被确定为:提高肿瘤内部药物浓度,同时阻止其他器官暴露在药物作用之下。为达到这一目的,科研人员研制了很多药物输送系统,包括脂质体、...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 肾细胞癌分子靶向治疗

    ...限制,限定为透明细胞癌、曾接受肾切除术的患者,根据实体瘤疗效评价标准确定治疗后病情进展情况。该项研究共纳入106例患者,有效率为39%,包括1例完全缓解的患者。Sunitinib已于2006年1月获FDA批准治疗晚期肾细胞癌,但在我...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 静脉加腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌56例

    ...检查的阳性指标。治疗结束时重复上述检查。按WHO推荐的实体肿瘤客观疗效评价标准评定疗效。治疗期间详细记录化疗的毒副反应,并采用WHO的化疗药物毒性反应分级标准评定。  1.3.1近期疗效本组56例全部完成治疗2个周期以...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第9期;临床医学
  • HLFO方案治疗大肠癌的临床观察

    ...细胞刺激因子(G-CSF)。1.3评价标准近期疗效评价根据WHO实体瘤疗效评价标准进行客观疗效的判定,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),以CR+PR计算有效率。按WHO抗癌药物急性与亚急性毒性表现及分级...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期
  • 磁共振氢质子波谱对颅脑肿瘤瘤周水肿的鉴别诊断价值

    ...显著性。2结果2.11H-MRS波峰表现所有病灶除脑肿瘤伴出血实体外,余病灶实体及所有病灶水肿区均获得了可评价波谱。各脑肿瘤瘤体谱线可见Cho峰明显增高,NAA峰明显下降,Cr峰轻或中度降低。炎性肉芽肿病变表现为Cho略增高,Cr...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第9期
  • 国产吉西他滨联合顺铂治疗45例老年中晚期非小细胞肺癌

    ...21天1周期,3~4个周期评价疗效。  1.3疗效评价  按WHO实体瘤疗效评定标准分为:CR、PR、SD、PD。有效率(RR)=CR+PR。  1.4毒副反应评价  按WHO抗癌药物毒性分度标准(0~Ⅳ度)进行评估。表1吉西他滨联合顺铂化疗的毒副反应(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第7期
  • TC与GP方案治疗晚期肺鳞状细胞癌临床疗效观察对比

    ...,最多不超过6个周期。1.3疗效与毒副作用评定标准参照实体瘤疗效评定标准RECIST标准评价疗效:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),以(CR+PR)为有效率(RR),肿瘤进展时间(TTP)指化疗开始到肿瘤出现进...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期

相关搜索: