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  • 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

    ...完整性,导致bcl-2磷酸化,从而诱导bcl-2蛋白过度表达,实体细胞凋亡[2]。体内和体外试验的结果均证实多西紫杉醇与铂类联合应用有相互协同和相加作用。卡铂作为第二代铂类抗癌药,与顺铂相比其神经毒性、胃肠道反应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期
  • 探讨Ⅲ期乳腺癌的术前新辅助化疗

    ...心脏疾病。  1.3疗效评价按照国际抗癌联盟(UICC)的实体通用疗效评定标准进行疗效评估。病理学完全缓解(pCR):手术标本中已无浸润癌细胞;临床完全缓解(cCR):临床检查肿完全消失;临床部分缓解(cPR):肿...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期
  • 紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌26例的近期疗效

    ...周期后重复以上检查,采用世界卫生组织(WHO)推荐的评价实体客观指标,以判定疗效。(2)不良反应:化疗后监测血红蛋白、白细胞及分类、血小板、丙氨酸氨基转移酶(ALT即GTP)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等,并详细记录不良反应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期
  • 拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌44例疗效观察

    ...全组共化疗132个周期。  1.3疗效评价  按照1981年WHO实体客观疗效评定标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),CR+PR为总有效率,CR+PR+SD为临床受益率。化疗中每周复查肝肾功能、血常规、心...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期
  • 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

    ...周期,治疗2~3个周期后评价疗效。  1.3评价标准按照WHO实体疗效统一评价标准疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)、进展(PD),以CR+PR为有效。毒副作用按WHO标准分为0~IV度。  1.4统计学方法采用χ2检...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第6期
  • 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

    ...记录病灶大小,化疗后重复以上检查,采用WHO推荐的评价实体客观指标以判定疗效,按WHO统一制定的标准评价毒性。2结果0.05)。其中有4例患者应用过紫杉醇,2例获得PR。中位疾病进展时间7.6个月(1.8~19.6个月),中位生存时...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第24期
  • 希罗达单独治疗转移性乳腺癌达完全缓解3例观察

    ...酶(TP)的肿部位发挥抗肿作用。由于TP活性在多数实体内均高于正常组织,尤其是对化疗不敏感的乏氧区活性更高,所以希罗达具有独特的抗肿作用以及对正常组织毒性较小的高选择性。本组3例患者均为转移性乳腺癌...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;临床医学
  • 放化疗同步治疗小细胞肺癌合并上腔静脉综合征

    ...剂量为50~56Gy。  1.3评定标准根据影像学资料,按WHO对实体和癌性渗液的疗效评价标准分为CR,PR,SD和PD,有效率(RR)为CR+PR,毒副反应也按WHO抗癌药物毒副反应分级标准,分为0~Ⅳ度。对随诊2年以上18例统计1、2年生存率...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第20期
  • EP与NP方案联合同步放疗对局部晚期NSCLC效果

    ...在完成化疗3~6周期及放疗后行胸部CT或MRI检查,按照WHO实体疗效评价标准评价近期疗效[1]。完全缓解(CR):病变完全消失;部分缓解(PR):病变缩小≥50%且无新的病灶出现;稳定(SD):肿缩小<50%或增大<25%;进展(PD):肿增...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第4期
  • 同期生物化疗中IL-2对克服肿瘤化疗耐药的临床观察

    ...查1次。  1.4评价标准  1.4.1疗效评定标准  按照WHO实体近期疗效评定标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。以CR和PR为有效。  1.4.2毒性评价标准  按照WHO化疗急性与亚急性不良反应分级,分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第1期

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