多器官衰竭综合征

朗格汉斯组织细胞增多症

...道特点为嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma，EG）骨浸润的综合征，1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人，经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞，病理及临床都有某些...

词条血液科；白细胞疾病

老年人尿毒症性肺炎

...水肿和非感染性肺炎，是以肺水肿为主要病理表现的临床综合征。典型症状为咳嗽、咳痰、痰中带血、呼吸困难，夜间尚能平卧，活动后气促。疾病描述慢性肾功能衰竭最常见的肺部并发症为尿毒症性肺炎，又称尿毒症肺，或尿...

词条疾病；老年病科

Perlmann综合征

概述：多囊肾（polycystickidney）又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病，为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但...

词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

...道特点为嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma，EG）骨浸润的综合征，1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人，经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞，病理及临床都有某些...

词条血液科；白细胞疾病

Potter(Ⅰ)综合征

概述：多囊肾（polycystickidney）又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病，为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但...

词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形

脾大

...右心衰竭、慢性缩窄性心包炎或大量心包积液、Budd-Chiari综合征，特发性非硬化性门脉高压症。(2)血液病：见于各种类型的急慢性白血病、红白血病、红血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病，特发性血小板减少性紫癜、溶血性贫...

词条疾病；消化内科

朗罕细胞组织细胞增生症

...道特点为嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma，EG）骨浸润的综合征，1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人，经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞，病理及临床都有某些...

词条血液科；白细胞疾病

朗汉斯细胞的组织细胞增多症

...道特点为嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma，EG）骨浸润的综合征，1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人，经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞，病理及临床都有某些...

词条血液科；白细胞疾病

黏多糖贮积症Ⅱ型

...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,汉特综合征,Hunter综合征疾病代码ICD:E76.1疾病分类风湿免疫科疾病概述本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只...

词条疾病；风湿免疫科

老年高血压危象

...质性高血压、肾血管性高血压、嗜铬细胞瘤、妊娠高血压综合征、卟啉病（紫质病）、急性主动脉夹层血肿和脑出血等。除了血压升高的绝对水平和速度外，靶器官受累程度亦极为重要，在并发急性肺水肿、主动脉夹层动脉瘤、...

词条老年病科；老年人急、危、重症疾病