在含量测定项下记录的色谱图中供试溶液

...鉴别；采用高效液相色谱法对主药决明子中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰；高效液相色谱中,大黄酚在0.0284～0.9088μg范围内呈良好的线性关...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

头孢呋辛钠

...吸收度，吸收系数（E1cm1％）为390～425。　　鉴别：⑴在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰保留时间应与对照品峰保留时间一致。⑵本品显钠盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）。　　检查：酸碱度取本品，加...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

非诺洛芬钙胶囊

...美沙星对照品，分别加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验，供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。　　检查：PH值应为3.5-5.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。颜色取本品（中国...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

注射用泮托拉唑钠

...加硅钨酸试液1ml，摇匀，即产生白色絮状沉淀。（2）取含量测定项下的溶液，加流动相稀释成每1ml约含15(g的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在290nm的波长处有最大吸收，在250nm的波长处有最小吸收。...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

替硝唑葡萄糖注射液

...波长处有最大吸收，在263nm的波长处有最小吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（3）取5ml，缓缓滴入温热的碱性洒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。　　...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

复合氨基酸胶囊

...溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液，量取对照品溶液与含量测定项下的供试品溶液各5μl，分别注入高效液相色谱仪，在记录的色谱图中，供试品中维生素B1、B2、B6、C和烟酰胺峰的保留时间应与各相应的对照品峰的保留时间一...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

盐酸丁咯地尔氯化钠注射液

...m的波长处有最大吸收，在249nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。　　检查：pH值应...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

洛伐他汀胶囊

...ⅣA）测定，在23O、238与246nm波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对用品主峰的保留时间一致。　　检查：含量均匀度取1粒，将内容物倾入50ml量瓶中，囊壳用甲醇35ml分次洗净，...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

高乌甲素贴片

...A）测定，在230，238与246nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

盐酸昂丹司琼

...药典2000年版二部附录IXB）比较，不得更浓。有关物质取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液...

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