...嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。操作：在神经元培养时可以用来抑制胶质的生长。4、L-谷氨酰...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；细胞学技术...结合形成两种辅酶，即黄素单核苷（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。这两种辅酶能作为若干种不同的酶系统的辅基。具有这种辅基的一类酶（通称黄素蛋白）都涉及到氢的传递。表17－1人对核黄素的日需要量性别、年龄与活...
参考资料求医问药；疾病大全；皮肤...瘤细胞。氟脲类药物对乳腺癌有杀伤作用，但5-氟胞嘧啶核苷酸(5-FC)作为药物前体，对细胞无杀伤作用，而它在嘧啶脱氨酶的转化下，可代谢为有活性的5-FU(5-氟尿嘧啶)而具有杀伤肿瘤细胞的能力。 另外，国内还有人在百余...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...结合形成两种辅酶，即黄素单核苷（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。这两种辅酶能作为若干种不同的酶系统的辅基。具有这种辅基的一类酶（通称黄素蛋白）都涉及到氢的传递。表17－1人对核黄素的日需要量性别、年龄与活...
词条疾病...DNA。当氟尿嘧啶（5-FU）在体内被活化成氟尿嘧啶脱氧核核苷酸（FdUMP），则抑制TS，使不能合成dTMP，FdUMP代替dUMP与TS及CH2FH4形成之三联复合物不易解离，结果使TS失活，不能合成dTMP，也就不能合成DNA。外源给予醛氢叶酸（5-CHO-FH4...
词条肿瘤科；老年肿瘤...DNA。当氟尿嘧啶（5-FU）在体内被活化成氟尿嘧啶脱氧核核苷酸（FdUMP），则抑制TS，使不能合成dTMP，FdUMP代替dUMP与TS及CH2FH4形成之三联复合物不易解离，结果使TS失活，不能合成dTMP，也就不能合成DNA。外源给予醛氢叶酸（5-CHO-FH4...
词条肿瘤科；老年肿瘤；老年病科；老年人肿瘤疾病；疾病...ydrogenase乙醛脱氢酶115allelespecificoligonucleotide等位特异性寡核苷酸162α-globingeneclusterα珠蛋白基因簇60allopurinol别嘌呤醇143alpecia,hereditary遗传性早秃55alpha-thalassemiaα地中海贫血64，164AlufamilyAlu家族41amniocentasis羊膜穿刺131Amp-FLP扩增片段...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...-氟尿嘧啶5-氟尿嘧啶是抗代谢类药物，能阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响DNA合成，从而抑制滋养叶细胞的生成。凌春波用西药5-氟尿嘧啶每天每公斤10～15mg加入5%葡萄糖500ml静脉注射，6h滴完，8天为1个疗...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第24期...磷酸盐(dFdCTP),其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶，从而减少了DNA合成和修复所需的脱氧核苷酸的量(尤其是dCTP)，低水平的dCTP逆转了脱氧胞苷激酶正常的负反馈抑制，导致dFdCTP更多的积聚。同时dFdCDP抑制了dC...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...市的是美国吉利德公司研制的替诺福韦酯，这是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，是抗HIV病毒的药物，商品名为“Viread”。2004～2009年全球销售额已超过40亿美元。近两年，美国吉利德公司又推出了富马酸替诺福韦二吡呋酯片...
健康求医问药；疾病专题；肝病专题；乙肝；乙肝治疗