找到200条结果,用时0.1s
  • 梅毒螺旋体Tpp17基因的扩增、克隆及表达

    ...  2.PCR扩增目的基因:Tppl7基因序列已经阐明,从起始密码子到第165位碱基是编码成熟17×103的信号肽序列,从第166位碱基到第567位碱基是编码成熟Tp17×103序列〔4,5〕。我们根据所要获取Tppl7全基因序列,分别设计了5′和3′端...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 乙肝病毒外膜大蛋白的临床检测及其意义

    ...它们阅读框相位相同,连续串联排列,可以共用1个终止密码子。这3个基因分别编码三种表面包膜蛋白:(1)主要表面蛋白:简称主蛋白,由S基因编码,是病毒包膜及亚单位颗粒的主要成分,因其分子量小,因此称之为小蛋白...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期
  • 正确理解乙肝实验室检测结果

    ...HBV的自然感染或注射HBsAg疫苗可引起抗HBs应答。如S基因145密码子变异使得其原来的甘氨酸被精氨酸替代时,可致a决定簇的抗原性发生改变,使机体产生的抗体对变异株无作用,且可引起HBV感染患者血清中同时出现HBsAg和抗HBs。同...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

    ...,点突变和各种无义突变,导致构架改变和过早出现终止密码子。少数患者在密码区未发现有突变,变异的部位可能是在启动子区。邻近基因的连带缺失可引起卡尔曼综合征、X-连锁的鱼鳞癣(STS基因缺失)、智能减退和(或)点状软...

    词条疾病;内分泌科
  • Wiskott-Aldrich综合征发病机理研究进展

    ...可发生这类突变,但以5’端为最多见,尤其是PH区;单一密码子的缺失或插入也较常见[5,6,11]。在已报道的231例WASP基因突变中,有138例为独特性突变。有两例大片段缺失,其余229例突变中,134例为编码区的单一碱基置换,导致41...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学
  • PCR

    ...在引物3'端第一位碱基是A。引物3'端也不要是编码密码子的第三个碱基,以免因为密码子第3位简并性而影响扩增特异性。⑧引物5'端可以修饰,包括加酶切位点,用生物素、荧光物质、地高辛等标记,引入突变位点,引...

    词条通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术
  • Wiskott-Aldrich综合征发病机理研究进展

    ...可发生这类突变,但以5’端为最多见,尤其是PH区;单一密码子的缺失或插入也较常见[5,6,11]。在已报道的231例WASP基因突变中,有138例为独特性突变。有两例大片段缺失,其余229例突变中,134例为编码区的单一碱基置换,导致41...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;细胞及分子生物学
  • 核酶在基因治疗中的研究进展

    ...uang等针对HPV6a6b、11E1mRNA的3′端和E2mRNA的5′端(两个起始密码子AUG之间的区域)中的保守序列,分别设计合成具有反义抑制和切割活性的锤头状核酶,进行体外切割实验,筛选出具有高效切割活性的2~3种核酶,分别合成Ribozyme...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 邓子新:DNA生命对科学和社会的影响

    ...这里面有一些标志性的成果,比如发现DNA聚合酶,氨基酸密码子,限制性内切酶,研制出单克隆抗体,1982年FDA批准第一个基因工程药物重组人胰岛素,1983年发明PCR技术,90年代启动人类基因组计划,随之出现克隆羊,到这个世...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 聚合酶链反应

    ...在引物3'端第一位碱基是A。引物3'端也不要是编码密码子的第三个碱基,以免因为密码子第3位简并性而影响扩增特异性。⑧引物5'端可以修饰,包括加酶切位点,用生物素、荧光物质、地高辛等标记,引入突变位点,引...

    词条输血医学;人类白细胞抗原;分型技术

相关搜索: