...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条...作用较奎尼丁强。双氢奎尼丁的药代动力学：双氢奎尼丁口服易吸收，生物利用度50%～90%。口服双氢奎尼丁300mg，每天2次，60～84h达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿...
词条...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条...作用较奎尼丁强。双氢奎尼丁的药代动力学：双氢奎尼丁口服易吸收，生物利用度50%～90%。口服双氢奎尼丁300mg，每天2次，60～84h达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿...
词条...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条...其有效代谢产物为雷米普利拉。雷米普利的药代动力学：口服后60%被吸收，半衰期约为1h，在肝脏中酯解为雷米普利拉，其血药峰值时间约为3h。单剂量和多次口服雷米普利后，曲线下面积和血药峰浓度与口服剂量呈稳定状态。...
词条...留、浮肿、体重增加等）、全身倦怠、肌肉痛等。有报道口服甘草酸苷及含有甘草制剂时，可出现横纹肌溶解症。复方甘草甜素的用法用量：1.口服，成人一次2～3片，小儿一次1片，一天3次，饭后服用。2.注射剂：静脉注射，成...
词条呼吸系统药物；外周性镇咳药；镇咳药物；药物...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物