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  • 新形势下的医院制剂现状和展望

    ...品监督管理局于2000年8月发布了《医疗机构制剂许可证》验收标准,2001年3月又发布了《医疗机构制剂配制质量管理规范》,这一系列文件的出台为制剂配制全过程的质量控制提供了依据,并确实起到督促各医院制剂室制订详细...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;医院管理
  • 从《特别规定》看食品药品监管执法

    ...整范畴,要求医疗器械经营企业应当建立并执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标识,建立产品购销台账,购销台账保存期限不得少于两年。对这些规定,很多药品、医疗器械行政相对人有...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 单人纯氧舱在临床中的使用及安全管理

    ...氧舱。由厂家调配安装,再经省市质量技术监督部门组织验收合格后,发放人纯氧舱使用许可证。(2)设备的正常运转是安全操舱的基本条件。设备使用前,要检查对讲、照明、空调、线路压力表指示的准确性、供氧管道有无漏...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第9期
  • 医院洁净手术部建筑技术规范

    ...。4洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。5洁净手术室内医疗设备用电插座,在每侧墙面上至少应安装3个插座箱,插座箱上应设接地端子,其接地电阻不应大于1Ω。如在地面安装插座,插座应有防水措施。6洁净手术室内照明灯...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • WS 582—2017 X、γ射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范

    拼音:WS582—2017X、γshèxiànlìtǐdìngxiàngfàngshèzhìliáoxìtǒngzhìliàngkòngzhìjiǎncèguīfàn英文:SpecificationsfortestingofqualitycontrolinXandγraystereotacticradiotherapysystem基本信息:ICS13.280C57中华人民共和国卫生行业标准WS582—2017《X、γ射线立...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;卫生标准
  • 新版GSP对我国医药流通影响及企业应对

    ...紧时间追索相关的发票。对发票与送货一致的药品进行验收入库工作,特别是对高风险药品购进一定要凭发票验收,每一笔药品名称、批号、数量、金额都要相符。总之,新版GSP的出台及实施,已经对整个医药流通领域产生了...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 国家质量监督检验检疫总局第95号令公布《进口医疗器械检验监督管理办法》

    ...系认证,具备健全的质量管理制度,包括进口报检、进货验收、仓储保管、质量跟踪和缺陷报告等制度;(三)具有2名以上经检验检疫机构培训合格的质量管理人员,熟悉相关产品的基本技术、性能和结构,了解我国对进口医...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 如何加强医院财务管理

    ...上设备的购置,必须通过设备委员会论证后,财务科根据验收合同方可付款。后勤物资的购置,有保管员和主管科室提出采购计划,主管院长审批后方可采购,财务科根据采购计划及实物入库逐一审核无误后方可付款。同时,...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第5期
  • 关于认可河南省医疗器械检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目的检测资格的通知

    ...子、浮游菌、沉降菌的测试方法;JGJ71-1990洁净室施工及验收规范YY0033-2000;无菌医疗器具生产管理规范17医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法部分项目GB14233.1-1998医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于印发《〈医疗器械生产企业许可证〉审批操作规范》的通知

    ...;  (8)生产质量管理规范文件目录:包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图;  (9)拟生产产品的工艺流程图,并注明...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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