...产品。不得向“无证照”或“证照”不全的经营单位或无医疗机构执业许可证的单位销售医疗器械产品。（个人使用的除外）查销售记录、销售票据。至少抽查5个品种、批次，有1个品种、批次不符，该项视为不符合标准。3.7应...
词条法规文件；医疗器械...法律关于医疗器械注册的一些漏洞。我国《医疗器械注册管理办法》第19条规定，申请医疗器械注册，申请人应当根据医疗器械的分类，向规定的相应药品监督管理部门提出申请，并应当填写医疗器械注册申请表。只要提交的申...
医药产业医药经济；知识产权各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）等有关规定，国家局制定了《医疗器械生产日常监督管理规定》。现印发你们，请遵照执行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规国家食品药品监督管理局令 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...区内进行了专题调研。我们到药品批发企业、零售药店、医疗机构和保健品商店实地了解情况并收集样品，共在43家单位收集样品353种，召开专题座谈会1次，通过查验包装、标签及说明书、网上查询和电话咨询等形式，对收集的...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...械使用环节的监管，浙江省食品药品监管局印发《浙江省医疗机构医疗器械使用监管工作计划》，全面启动对医疗机构医疗器械的使用监管，力争通过3～5年的时间，逐步实现对医疗器械使用过程中的质量可控。计划从查验产品...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...却有两种方式：第一，对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构生产、经营、使用中药材严格按照药品进行监管；第二，在流通环节，除在药品经营企业外均按农副产品管理。《药品管理法》第21条第一款规定城乡集市贸易市...
医药产业药品天地；药界风云；药市动态...的中医药服务，根据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》等法律法规的有关规定，制定本办法。第二条药品零售药店申请设置的中医坐堂医诊所，适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊...
词条管理办法；法规文件...liáojīgòuménzhěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息：《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》（国卫办医发〔2022〕8...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...执业医师法》、《戒毒条例》、《艾滋病防治条例》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，制定本办法。第二条本办法所称戒毒药物维持治疗（以下简称维持治疗），是指在符合条件的医...
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