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  • 药品召回渐行渐近“武汉模式”或成蓝本

    ...同环节的药品安全性隐患的处理,比如生产者、经营者医疗机构各自的责任界定。“一定要确保药品生产、流通、使用各个环节的可追溯性,保持渠道的信息通畅,这不仅是药品出现问题时实施召回的前提,也是及时控制局面...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 医生拿回扣:发现难处理更难应建立惩戒机制

    ...增加资金投入。加强国家对国有医院的拨款。目前我国对医疗机构经费投入不足,客观上造成了医务工作者、科室医院领导人职务犯罪的发生。所以要切实加大对国有医院非营利机构的经费投入,包括工资、科研经费等各项都...

    健康行业资讯;专题;商业贿赂与医疗腐败
  • 全国药品和医疗服务价格重点检查开始

    ...益。”发展改革委有关负责人表示。药品生产经营企业、医疗机构、血站以及与药品医疗服务有关的部门单位都在这次检查范围之内。政府降价药品、招标采购药品以及医疗服务价格与收费执行情况是检查的主要内容。“重...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 江苏省食品药品监督管理局建立长效机制强化药品不良反应监测工作

    ...范项目”已按照预期进度顺利推进,药品零售企业农村医疗机构报告质量不断提高,推进了药品不良反应监测工作逐步向农村发展。三是积极探索、创新药品不良反应监测方法,建立上市后药品的再评价制度。(2006.08.24)...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 规范自由裁量权确保依法行政

    ...不能只依刚性法律裁量而忽视“督促药品经营企业认真对药品质量进行验收,保证药品质量合格”这一立法本意。否则,就容易造成行政处罚的畸轻畸重,显失公平。二、树立处罚与教育相结合的观念。行政处罚所追求的不仅是...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 医疗机构药事管理规定

    拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发,自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》(卫医发〔2002〕24...

    词条法规文件
  • 国家食品药品监督管理局征求《医疗器械召回管理办法》修改意见

    ...者通过内部质量体系信息反馈系统,或者通过经营企业、医疗机构、使用单位、个人等相关各方关于其产品缺陷的报告投诉,或者通过食品药品监督管理部门的通知等方式获知缺陷存在,将召回计划在食品药品监督管理部门备...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定

    ...成年人的,其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构医疗机构医疗卫生机构,保证受种者及时受种。第七条国务院卫生主管部门负责全国预防接种的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本行政区域内预...

    词条法规文件
  • 为医疗器械使用安全上道保险

    ...安全管理法规、召回制度追踪制度不完善也一度困扰着医疗机构。1月18日,卫生部颁发《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》(以下简称《规范》),引起了医疗机构乃至医疗器械生产企业的广泛关注。业界普遍认为,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医疗纠纷病历存在的问题和对策

    ...诊断、治疗护理等问题发生争议时,病历资料对于认定医疗机构是否存在医疗过错,具有其他证据难以替代的证明作用。《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第四条第八款规定:因医疗行为引起侵权诉讼,由医疗机...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第10期

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