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  • 《药品生产监督管理办法》(局令第14号)

    ...。  国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。  第五条 开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 食品卫生监督程序

    (1997年3月15日卫生部令第50号发布)  第一章 总则  第一条 为规范食品卫生监督行为,保障和监督卫生行政部门有效实施食品卫生监督管理,维护公民、法人和其他组织的合法权益,依据《中华人民共和国食品卫生法》(...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 药品生产监督管理办法

    ...制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。第五条开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)...

    词条法规文件
  • 药品生产监督管理办法

    ...制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。第五条开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 卫生部医师定期考核管理办法网上征求意见

    为了加强对医师执业的管理,提高医师素质,保证医疗质量和医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》,卫生部医政司起草了《医师定期考核管理办法》,现在网上征求意见,请于2006年5月8日前将意见反馈至我部医政司医...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 医疗鉴定的双轨制急待并轨

    ...行政责任混在一起,分不清楚■观点二:法律二元化基于医疗事故和医疗损害共存现实北京协和医院刘宇:鉴定双轨制产生的原因,并不是人们说的医院存在少赔而患方希望多赔的两套赔偿机制,而根本原因是,在一个医疗纠纷...

    健康求医问药;就医指南;医疗纠纷
  • 药品医疗器械飞行检查办法

    ...:yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》...

    词条部门规章;药品;医疗器械
  • 山西省医疗机构国家基本药物集中招标采购配送实施办法

    ...药物目录管理办法(暂行)》、《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉的通知》(卫规财发〔2009〕7号)等文件精神,按照《山西省2009年实施国家基本药物制度工作细则》(晋政办发〔2009〕185号),结合我...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    近年来,全国各级食品药品监管部门大力开展医疗器械专项整治,逐步规范医疗器械注册审批工作,强化医疗器械生产企业日常监管,完善医疗器械检测体系,积极推进医疗器械不良事件监测和再评价,各项工作迈上新台阶。由...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医院感染管理办法释义

    ...宗旨和依据;医院感染管理的内涵;办法的适用范围和对医疗机构的总体要求;对医院感染管理工作的监督管理责任。总则是本办法总体思路的概括和集中体现,其内容统领其他章节。第一条为加强医院感染管理,有效预防和控...

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