...于全国采供血机构之间、采供血机构与采供血场所以及与医疗机构之间的血液运输。本标准不适用于造血干细胞及衍生血液制品的运输。2规范性引用文件：下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅...
词条中华人民共和国卫生行业标准...身体健康，特制订本办法。 第二条 本办法适用于各医疗卫生单位和从事医疗卫生用品生产、销售、使用部门以及一切须要消毒的环境。 第三条 中华人民共和国卫生部领导全国消毒管理工作，各级卫生行政部门必须把...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...家共同组成。在编写过程中，征求了有关检测机构、临床医疗机构及国内部分生产企业的意见，以充分利用各方面的信息和资源，尽量确保指导原则的正确、全面、实用。
词条法规文件... 8废品处理 固体废弃物经过消毒后，存放在黄色医疗废物包装袋中，然后集中运到医疗垃圾处理厂焚毁;液体废弃物经过严格消毒，达到无害化标准后再排入下水道。医院感染又称医院内获得性感染，指患者在入院时既不...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2011年第9卷第1期...的注册证、生产许可证或经营许可证、卫生许可证。3、医疗机构制剂室生产血液透析浓缩液应取得《医疗器械生产企业许可证》后按国家相关部门制定的标准生产。（二）人员要求透析室用干粉配制浓缩液（A液、B液），应由经...
词条各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的相关规定，我局已以国药监械［2001］288号文发布了《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...tsHealthCard）居民健康卡是中华人民共和国居民拥有的，在医疗卫生服务活动中用于身份识别，满足健康信息存储，实现跨地区和跨机构就医、数据交换和费用结算的基础载体，是计算机可识别的CPU卡。3.1.2终端（Terminal）为完成...
词条...ésuānjiǎncègōngzuòshǒucè（shìxíngdìèrbǎn）基本信息：《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行第二版）》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组于2020年12月28日《关于印发医疗机构新型冠状病毒...
词条新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；法规文件；技术指南...理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，为规范医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用，现将《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》印发你们，请遵照执行。 各医疗机构应严格执行《医疗机构制备正电...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...取任何费用。 第六十条 药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。 第六十一条 有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的，国家食品药品监督管理局可以根据申请人或者利害关...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规