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  • 关于进一步做好取缔药品集贸市场工作的通知

    ...没收,依法处理。  (二)各地药品生产、经营企业和医疗单位要认真贯彻《药品流通监督管理办法》,进一步规范药品采购和销售渠道。各级药品监督管理部门,对违规进行药品购销活动的药品生产、经营企业和医疗单位,...

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  • 《药品进口管理办法》(局令第4号)

    ...理。  第三十四条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供以下资料:  (一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件;  (二)...

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  • 《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)

    ...第十六条 持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的,无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。  个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品。  第十七条 购买第二类...

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  • 积极进取开拓创新努力建设一支高素质的药品监督执法队伍

    ...,我们已颁布了25个局长令,37个配套法范性文件,还有医疗器械条例去年年底通过了国务院总理办公会,发布了。《药品管理法》通过了两个阶段,就是国家药品监督管理局起草阶段和国务院法制办代表国务院的起草阶段,由...

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  • 食品广告管理办法

    ...饲辅助食品、饲瓶和奶嘴。第十四条食品广告中不得出现医疗术语、易与药品混淆的用语以及无法用客观指标评价的用语。第十五条经批准发布的食品广告,发生下列情况之一的,由食品卫生监督机构注销其食品广告证明文号,...

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  • 关于开展麻醉药品经营体制调研工作的通知

    ...行麻醉药品经营体制运行情况和存在的问题,了解各地《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安[2000]60号)贯彻执行情况,为积极稳妥地进行麻醉药品经营体制调整、改革作必要的准备,经研究,决定于2000...

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  • 关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知

    ...应的报告点主要在使用环节,药品生产经营企业、特别是医疗预防保健机构能否认真执行并按规定报告所发现的药品不良反应,是药品不良反应报告制度的基础和关键。《试行办法》中明确规定了各级卫生行政部门负责医疗预防...

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  • 戒毒药品管理办法(局令第11号)

    ...用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备查。第二十一条戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售。第二十二条戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准,并考察安全性和有效性,经所在地省级药品...

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  • 加强一次性使用医疗用品的管理

    【摘要】为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品,防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用,伤害患者的身心健康;为了预防院内感染,以及减少废弃物对社会环境造成的污染和危害,因此必须加强一次性使用无菌医疗用...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第18期
  • 关于加强亚砷酸注射液管理工作的通知

    ...监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定,“亚砷酸注射液“已列入毒性药品的管理品种。“为了加强对“亚砷酸“注射液“的管理,现将有关事宜通知如下:  一、哈尔滨伊...

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