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  • SFDA发布《药品注册管理办法》自2007年10月1日起施行

    ...条例》第三十五条的规定,对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,国家食品药品监督管理局自批准该许可之日起6年内,对未经已获得许可的申请人...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 展望2011生物医药重组与创新并重

    ...5年间复合增速超过20%。其中,2009年医药行业化学原料、化学制剂、生物药、中药、器械、饮片、卫生材料七大领域总产值首次超过1万亿元大关。展望“十二五”,相关的生物医药产业规划可能逐步公布,在国家政...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中医儿科学的特色优势及发展策略

    ...了现代人对于医疗安全性的重视,减少了抗生素、激素等化学药物的滥用,在各国医疗保健事业中发挥了越来越大的作用。  2加速学科学术发展是面向未来的主要任务  在历史跨入21世纪之时,我们总结过去,展望未来,还...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2010年第6卷第2期
  • 第五十六章 药物经济学与社会药学的研究

    ...社会的哲学、宗教思想、习俗风尚等影响。药学和医学、化学、生物学等自然科学一样,其发不可避免地受到当时社会因素的影响。药学作为一种科学技术和社会力量,在一定范围内影响国家政治、经济管理体制的改革,也可影...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 干细胞治疗的春天:三大政策或将出台

    ...oloclar获得欧盟委员会(EC)有条件批准,用于因(物理或化学因素所致)眼部灼伤导致的中度至重度角膜缘干细胞缺乏症(limbalstem-celldeficiency,LSCD)成人患者的治疗。Holoclar由意大利凯西制药(ChiesiFarmaceutici)研发,是获批的...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则

    ...owùzhìliàngkòngzhìfēnxīfāngfǎyànzhèngjìshùzhǐdǎoyuánzé《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2005年3月18日国食药监注[2005]106号印发。指导原则编号:【H】GPH5-1化学药物质量控制分析方法...

    词条法规文件
  • 卫生部:展开9项重点工作继承和发展中医药

    ...用全过程监管。加大中药注射剂、兴奋剂、药品类易制毒化学品及其复方制剂等重点品种的监管力度。抓紧出台《保健食品监督管理条例》、《医疗器械监督管理条例》。推进地市级食品药品监管机构改革,加强窗口指导,落实...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • CFDA首度公开:仿制药一致性评价配套奖罚措施

    ...-2018年):完成2007年10月1日前批准的国家基本药物目录中化学药品仿制药的口服固体制剂。据中检院统计,上述品种总计300个,涉及17897个批准文号,涉及药品生产企业1883家。2.未来将对质量和疗效不一致的,分期分批开展评价...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 天津市生物医药产业发展“十二五”规划

    ...术大平台。2.多个领域保持全国领先。形成了生物制药、化学药、中成药、医疗器械、健康产业为一体的产业链,销售额过亿元大品种达到31种。以抗生素、维生素、激素和氨基酸为代表的“三素一酸”闻名国内外,其中,皮质...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中药材指纹图谱质量控制方法研究

    ...究是非[常必要的,并以中药材黄芪,吴茱萸为例,采用化学模式识别方法进行中药材指纺图谱研究,评价中药材质量,为中药材质量控制提供一个新方法。我国中药材种类繁多,来源复杂,各地药材品种使用习惯不尽相同,同...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱

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