...减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。片剂的作用时间6小时，...
药品说明书药品说明书...减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。ISMN的蛋白结合率5%，作用时间6小时。...
药品说明书药品说明书...肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。毒理学：动物实验未观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】ISDN口服吸收完全，平均生物利用度（F）约25%，口服30%，舌下40%～60%，肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药...
药品说明书药品说明书...减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】静脉注射后约9分钟内分布到总体液中，分布容积为0.6～0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%，平均清除半衰期为4～5小时。老年人、肝功能或肾...
药品说明书药品说明书...，以及增加循环中甘油三酯（极低密度脂蛋白）的清除。动物实验表明，长期大量使用本品可导致良性或恶性肿瘤的发生。如将人用最大剂量的1～2倍，长期用于小鼠和大鼠（按体表面积mg/m2计数），与对照组比较，可导致肝脏...
药品说明书药品说明书...减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】缓释剂与普通片比较，相对生物利用度为80%～90%。ISMN的蛋白结合率5%，缓释剂的作用时间可延长到8.6小时，平均清除半衰期为4～5小时...
药品说明书药品说明书...肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。毒理学：动物实验未观察到致癌和致突变现象。致癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全，平均生物利用度约25%，肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。...
药品说明书药品说明书...白色片。【药理毒理】本品具有抗炎、镇痛和解热作用，动物实验证实本品能选择性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶，但不阻断前列腺素的生物合成。故本品对胃的刺激性较小。急性毒性试验结果：LD50在雄性、雌性大鼠中，口服分...
药品说明书药品说明书...衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。【药代动力学】文献报道...
药品说明书药品说明书...用：抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌等。实验动物证实：对小鼠醋酸腹膜炎、烫伤小鼠局部水肿、巴豆油引起的小鼠耳部脂肉芽肿等均有抑制作用。毒理：长期应用本品对主要脏器无损害。1%莪术油注射液，小鼠LD50为...
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