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  • SET-EGFP重组表达质粒的构建及表达

    ...收得到有以上两个酶切位点的SET基因片段,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pEGFP-N2载体中,获得重组质粒pEGFP-N2-SET。以LipofectamineTM2000为载体,将构建好的真核表达质粒转染到L-02肝细胞中进行瞬时表达。结果经DNA测序鉴定...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第5期
  • 人可溶性IL-6R及其突变体基因在COS7细胞中的表达及活性分析①

    ...不影响其IL-6的结合能力[2,3]。在本文中,我们首先克隆了天然人sIL-6R基因,并进而将第280位的His突变成Ile,即同时改变氨基酸的电荷性质及大小,将二者同时在COS7细胞中表达后,分析它们的生物学性质,为进一步研究sIL-6...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 阿霉素协同TRAIL真核表达载体诱导前列腺癌细胞凋亡的研究

    ...诱导前列腺癌细胞凋亡的协同作用。研究者采用RT-PCR方法克隆人TRAIL全长基因,并插入真核表达载体pLXIN多克隆位点,经酶切和测序鉴定。将pLXIN-TRAIL质粒转染PC3-M细胞,RT-PCR方法检测外源性TRAIL表达率,TUNEL染色和流式细胞术比较...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • MHC基因反义RNA导入造血干/祖细胞的研究

    ...组体导入到PA317细胞,用含G418300μg/ml培养液筛选,获抗性克隆,流式细胞仪检测HLA-DR抗原阳性细胞数。结果:重组质粒转染PA317细胞后,其病毒滴度达1×105CFU/ml,脐血造血干/祖细胞经免疫磁珠富集后,CD34+细胞高达85.0%~90.0%,导...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 结合酪氨酸蛋白激酶受体EphB2的功能短肽的筛选

    ...体EphB2的功能短肽。方法PCR扩增EphB2的配体结合区,定向克隆到融合表达质粒载体pRSETA中,阳性克隆经IPTG诱导表达融合蛋白,并利用Ni-NTA金属螯合亲和层析在变性条件下对表达的蛋白进行纯化,以此纯化蛋白为靶,将其包被于ELIS...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 多发性骨髓瘤特异APE1siRNA表达载体的构建及鉴定

    ...T4DNA连接酶连接,再用XhoⅠ酶切,回收KappacDNA片段连接,克隆出MM特异表达载体pSilencerK-IE-IgPAPE1siRNA,每次连接后均经酶切鉴定和测序确认。用脂质体转染法将重组质粒转染KM3、HOS和MDA-231细胞,Westernblot分析其对KM3细胞APE1的特异...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 乙酰肝素酶-siRNA表达载体的构建及其抑制黑素瘤细胞株体外侵袭能力的观察评论

    ...。结果发现将针对HPSE基因的siRNA的双链寡核苷酸片段正确克隆到pRNATU6.1载体;转染A375细胞,对照组比较,HPSE—siRNA组HPSE基因和蛋白的表达均明显降低。转染后肿瘤细胞的体外侵袭能力对照组相比受到明显抑制。由此,研...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • 诺瓦克病毒ORF1-ORF2序列核酸片段克隆的构建

    【摘要】目的构建诺瓦克病毒核酸片段克隆。方法选取诺瓦克病毒阳性标本,应用RT-PCR方法扩增目标片段,将其克隆到质粒,通过酶切、测序鉴定。结果成功构建诺瓦克病毒核酸片段克隆。结论成功地获得了可作为核酸检测阳性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第3期
  • 乙酰肝素酶-siRNA表达载体的构建及其抑制黑素瘤细胞株体外侵袭能力的观察

    ...改变。结果将针对HPSE基因的siRNA的双链寡核苷酸片段正确克隆到pRNATU6.1载体;转染A375细胞,对照组比较,HPSE—siRNA组HPSE基因和蛋白的表达均明显降低。转染后肿瘤细胞的体外侵袭能力对照组相比受到明显抑制。由此得出...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 川大张义正教授大熊猫基因克隆研究新进展

    ...川大学生命科学学院的张义正教授的研究组在大熊猫基因克隆研究方面取得了一些重要的进展。据了解,除了栖息地的破坏和减少外,低下受孕率是导致大熊猫濒危的重要因素之一,而受孕率高低精卵融合能力直接相关。之前...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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