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  • 减肥药有巨大市场机遇制药业界垂涎欲滴

    ...。Lief表示:“目前我们认为,该药物是安全的,不存在任何风险,我们的药物能让病人获得他们梦寐以求的体重。”lorcaserin如果能获得批准,将是一个销售额达到10亿美元的药物,但目前,这只是一个大胆的假设。因为今年早...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 临床研究结果泄密华尔街引发对冲基金竞逐

    ...决定一家小型生物技术公司的股价上涨还是下跌,因此,任何内部信息都是潜在的获利良机。精明的投资者甚至为此每年开价100万美元给中介公司,中介公司则负责联系华尔街和参与在研药物试验的研究者。当内部信息泄露给特...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 国家药监局要求进一步加强保健食品注册管理工作

    ...各有关部门、单位和人员要严格遵守工作纪律,不得参与任何可能影响产品注册公正性的活动,坚决杜绝权钱交易,不得借产品注册之机谋取私利。要严格执行保密规定,不得违反规定对外透露任何可能影响产品注册公正性的信...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 惠氏从欧洲监管当局获得关于其预防婴幼儿肺炎球菌疾病的13价候选疫苗的积极意见

    ...在内的疫苗都有一定的风险。对于包括白喉类毒素在内的任何疫苗成分过敏的人都禁止使用。如同其他疫苗,对于急性、发热性疾病患者应当推迟使用Prevenar13。但是,对于轻微感染,如感冒,则无需推迟接种。对Prevenar13的使用...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生物技术市场7月份受挫

    ...反弹。”Burrill表示:“投资者过分敏感,却又不是由于任何显而易见的流言或任何晚期临床反馈。生物科技市场只是对总体市场环境过度反应。即使华尔街市场股价受挫,生物科技行业仍能不断巩固基础。生物技术正在创造着...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 专家强调临床药物试验中病人应有知情权

    ...患者有权接受检查和治疗,也完全可以拒绝。允许患者在任何阶段退出受试。2、临床研究要坚持患者最小损伤和最大受益的原则。临床研究对受试者的安全、健康和权益的考虑,必须高于对科学和利益的考虑,力求使受试者最...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 东欧成新药人体“试验场”缺乏完善监管引担忧

    ...美药企海外临床实验的“灰色链条”。而在这个链条上,任何一环出现差错,都有可能导致致命的危险。对于东欧等地区的新兴国家来说,加强与美国联邦食品与药品管理局、欧洲药监局的合作,尽快完善相关的法律,建立受试...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • Cubist制药或可成为礼来、强生及辉瑞潜在收购目标

    ...,彭博资讯日前报道称。分析师Skorney表示,Cubist“对于任何要收购他们的公司来说均有相当大的增值空间。”Cubist发言人DiCarlo拒绝对这一猜测予以评论。世界卫生组织于年初发布的一项报告呼吁继续研究新的抗生素,以同日益...

    医药产业医药经济;环球
  • 美国立卫生研究院艾滋病疫苗试验亮黄灯

    ...点,他解释说:“我准备回去作最后的决定,我不想早于任何人得出结论。”《科学》的文章指出,2008年1月,哥伦比亚大学的小组将向NIH的这个小组委员会报告重新设计的方案,届时,费希将宣布NIH疫苗研究中心的艾滋病疫苗...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新型疫苗可预防诺瓦克病毒

    ...反应为鼻塞、流涕及打喷嚏,在整个试验过程中,未发生任何严重不良反应。Atmar博士称,该疫苗的发展受诺瓦克病毒特征的影响较大,机体接种疫苗后引起免疫反应的频率及抗体滴度均低于感染病毒后的反应。而且疫苗对机体...

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