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  • 先乐克

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

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  • 化双节

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

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  • 尼蒙舒

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

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  • R-805

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

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  • 瑞普乐

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

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  • 美舒宁

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

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  • 尼美舒利

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 尼美舒利分散片

    ...可见给药剂量1%~3%的原形药物,主要代谢物为4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平...

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  • GLE-β营养剂对全饥饿大鼠脑的保护作用

    ...素E和脑保护  维生素E(VE)又称为α-生育酚系脂溶性化合物,主要存在细胞膜、线粒体膜和内网膜中,它具有酚性羟基,可将活泼的氢原子给与自由基,使之复成为稳定分子,最终形成α-生育醌。一个α-生育酚分子可清除2个...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第7期
  • 器官保存液及其分子机制的研究进展*

    ...持的作用;(5)含α-酮戊酸及色氨酸,作为高能磷酸化合物的底物;⑹HTK液粘度低,易于扩散至组织间隙,也易于在短时间内让器官降温[5]。1.4Celsior液(Celsiorsolution)Celsior液是一种非永久性、稳定的、含乳糖酸和甘露醇...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第5期

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