...输出量，使静脉回心血量充分；有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。【药代动力学】口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15-60分钟起效，持续作用3-5小时。T1/2当尿pH为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸收...
药品说明书药品说明书；呼吸系统类...，应注意适当减量。【药物相互作用】①同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可使抗组胺药效增强。②本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩噻嗪类以及拟交感神经药等的作用。③奎尼丁和本品同用，其类似阿托品样的效...
药品说明书药品说明书...药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗...
药品说明书药品说明书...和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。改善智力和记忆。本品毒性极低，小鼠灌胃给药10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，无致突变和致癌作用及生殖毒性。【...
药品说明书药品说明书...性粒细胞减少；③过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒等；④中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等；⑤其他有发热、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行...
药品说明书药品说明书...输出量，使静脉回心血量充分；有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。【药代动力学】口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15～60分钟起效，持续作用3～5小时。t1/2当尿pH为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸...
药品说明书药品说明书...药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗...
药品说明书药品说明书...药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗...
药品说明书药品说明书...压。【药物相互作用】1．与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。2．与其他降压药合用可加强降压作用。3．与b受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用b受体阻滞...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...本品为四环类抗抑郁药。主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取，而对5-羟色胺再摄取无影响。由于去甲肾上腺素再摄取减少，突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高，使突触前膜a2受体下调，后膜a1受体作用加...
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