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  • 内蒙古鄂尔多斯市食品药品监督管理局2006年药品监管工作做到“五严”

    ...品分类管理培训班1期,传达学习《内蒙古自治区实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》和国家对药品分类管理的有关法律、法规和规定,并与各药品经营企业签订“药品分类管理责任状”,完善药品经营企业质量管理人员...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2012年湖北省黄石市第四医院药品采购集中配送商招标

    ...第四医院委托,根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国药品管理法》和《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》(卫规财发[2009]7号),对黄石市第四医院药品采购集中配送商实行公开招标。望有...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第59号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 太原七名销售假药人员被实施行业驱逐十年禁入

    ...金交易的方式销售假药,严重扰乱药品市场秩序。依据《中华人民共和国药品管理法》相关规定,为彻底清除销售假药人员的市场,铲断其销售渠道,太原市药监局17日发布监管公告,要求太原涉药单位不得与以下售假人员发生...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 未得《药品经营许可证》极草5X冬虫夏草属违规

    ...并收载入《青海省冬虫夏草中药饮片炮制规范》。根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,经营中药饮片必须取得《药品经营许可证》。自本文发布之日(5月7日)起,北京市行政区域内未取得《药品经营许可证》的企业...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药监总局发布2013年第2期药品质量公告

    ...合格率为99.3%,其中20批次产品不符合标准规定。根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,药品监督管理部门加强对药品质量的监管,在药品生产、经营和使用环节抽取一定数量药品并组织药品检验部门进行检验,根据...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2014年云南省疾病预防控制中心抗麻风反应药品询价采购公告

    ...可证》,并提供产品的《药品生产许可证》(注:根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定供应商必须按上述规定具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不属于强制要求认证或...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理总局关于公布第一批过度重复药品品种目录的公告(2014年第45号)

    ...复,防止研发投入风险,促进药品产业健康发展,依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》等有关法律法规,国家食品药品监督管理总局对在国内已上市药品和正在申报注册的药品进行全面调查,选出第一批...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 长沙查处新型假药案“特效降糖药”含致命禁药

    ...,虽可加速降糖效果,但有可能危害患者的生命。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,所含成分与国家药品标准不符的药品定为假药。因此,该局对批次为040902的糖乐胶囊进行了立案调查。问题胶囊全部封存经查,...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家药监局:修正药业产“布洛芬片”质量不合格

    ...告上法庭,维护自己的合法权益。相关法律法规链接:《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定:药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理...

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