...医生手、护士手、无菌器械保存液、体温表消毒浸泡液、一次性使用输液器材浸泡液按国家标准要求均采一个样品做细菌总数培养。 表3规范管理前后社会医疗机构消毒质量监测结果（略） 注:诊疗室空气另做乙型溶血性...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第12期...江省各市县食品药品监督管理局按照分工对90家重点监管医疗器械生产企业逐个进行了突击检查。本次突击检查是以《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《外科植入物生产实施细则》、《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...23日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可四川省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]232号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...相关法律知识，特别是对《医疗事故处理条例》、《护士管理办法》、《药品管理法》、《传染病防治法》、《献血法》、《消毒管理办法》、《医疗废物管理条例》等与护理人员关系较密切的卫生法律、法规有所了解。坚持“...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第13期...械监管意义深远。（资料图片）《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》于2007年12月1日开始施行，杭州市食品药品监督管理局积极探索各类医疗机构药械使用的规范化管理，先行一步，以在杭高校内设医疗机构药...
健康行业资讯；医疗动态...督管理局发布了《关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心对封堵器及输送器等237种医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]386号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备日前，中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会、浙江省内多家企业和有关药品监管部门的代表聚首浙江台州，集中讨论目前国内一次性注射器、输液器市场出现的低价低质竞争问题。尽管其他行业层出的价格问题和不断涌现...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）（以下简称“12号令”）于2004年7月20日正式颁布，为规范、统一医疗器械生产企业许可证审批，我局组...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...动向，充分运用各种技术手段，严厉打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪行为。三是围绕建设社会主义新农村，不断完善农村食品药品监督和供应网络。采取切实可行措施，确保农村食品安全监管责任网覆盖到行政村，群众监...
医药产业药品天地；药界风云；动态美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响，国际协调组织GHTF的指导性文件的大部分内容即是建立在美...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备