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  • 造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)

    ...关器材,不得违规重复使用与造血干细胞移植技术相关的一次医用器材。2.造血干细胞来源合法,供移植用非血缘骨髓造血干细胞应当由中华骨髓库提供,供移植用脐带血造血干细胞应当由国家卫生计生委批准设置的脐带血造...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011—2015年)

    ...R.T.+20~300℃;转盘转速:5/min;换气量:300次/小时111、一次使用医疗器械检验实验室:序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量(台/套)1冷冻式干燥机额定处理量(M3/min):1.2;工作压力(Mpa):0.2-1.0;压力露点(℃):...

    词条
  • GBZ 118—2020 油气田测井放射防护要求

    ...示踪剂封装于易在井内破碎或裂解的容器或包装内,施行一次性投入井口的方法;禁止使用直接向井口内倾倒示踪剂的方法。5.2.8释放放射性示踪剂前,应经过认真检查井口各闸门、井管压力与水流量正常,井管与套管通畅,井...

    词条词条;职业卫生;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;放射防护
  • 性别重置技术管理规范(2017年版)

    ...技术相关器材,不得违规重复使用与性别重置技术相关的一次医用器材。2.建立性别重置技术相关器材登记制度,保证器材来源可追溯。在手术对象住院病历的手术记录部分留存相关器材条形码或者其他合格证明文件。四、培...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)

    ...械、消毒和灭菌设备及器具、二类医用卫生材料及敷料、一次性无菌注射器、输液器,其质量管理机构负责人、专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业中专(含中专,下同)以上学历或初级以上职称。3、经营第...

    词条法规文件;医疗器械
  • 乳房植入体产品注册技术审查指导原则

    ...因素(例如,可能不是一辈子都用的乳房植入体,或不是一次性手术,植入后乳房的许多改变都不可逆,乳房植入体可能会影响哺乳功能,常规的乳房影像筛查可能会更困难,可能会有健康保险覆盖范围的问题)。(4)其他要...

    词条法规文件
  • 注射泵产品注册技术审查指导原则

    ...接地线的完好性有疑问时,必须由内部电源供电。—f)一次性电池的取出:应有在一段时间内不使用时必须取出的警告说明。—g)可充电电池:应有可充电电池设备的安全使用和保养的说明。适用h)有特定供电电源或电池充电...

    词条法规文件
  • 心室辅助技术管理规范(2017年版)

    ...装置相关器材,不得违规重复使用与心室辅助技术相关的一次医用器材。2.建立心室辅助装置相关器材登记制度,保证器材来源可追溯。在应用心室辅助装置患者住院病历的手术记录部分留存心室辅助装置相关器材条形码或者...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(2017年版)

    ...不得违规重复使用与颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关的一次医用器材。2.建立颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关器材登记制度,保证器材来源可追溯。在应用颅颌面畸形颅面外科矫治技术患者住院病历的手术记录部分留存颅...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 肿瘤诊疗质量提升行动计划

    ...录以外药品的,可以启动临时采购程序,由药学部门临时一次性购入使用。临床急需但短时间内无法采购的,临床科室应当组织讨论,报医疗机构有关部门批准后开具处方。同时要充分告知外购药品的必要性、医疗费用、医保政...

    词条行动计划;法规文件;诊疗规范

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