...血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，服后1小时左右起效，2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5～6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在餐后或餐时口服，服...
药品说明书药品说明书...经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml，50mg时为2.8µg/m...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml，50mg时为2.8µg/m...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L时，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作...
药品说明书药品说明书...致死作用。【药代动力学】健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普...
药品说明书药品说明书...放模型，阿莫西林的血消除半衰期（t1/2b）为（1.03±0.11）小时，克拉维酸的血消除半衰期（t1/2b）为（0.838±0.04）小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率，约70%游离状态的本品存在于血清中，阿莫西林和克拉维酸均以很高的浓...
药品说明书药品说明书...患者中进行研究。在三个空白对照研究中，给药后大约24小时进行症状评价和尿流计测量。采用BoyarskyIndex对症状进行定量。调查表形式评价阻塞(排尿犹豫、不连续、排尿结束后滴尿、尿流的大小和压力损伤、膀胱未完全排空的...
药品说明书药品说明书...屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用，3～5小时血药浓度达峰值，一般为1.35ng/ml，作用持续时间6～8小时。消除半衰期为12.7（6～23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml，50mg时为2.8mg/ml...
药品说明书药品说明书...经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml，50mg时为2.8mg/ml...
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