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  • 赫素林

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 赫泰林

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 特斯乐

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 郝泰林

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 特血乐

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 屈来赛多

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 抑胰肽酶

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 胰蛋白酶抑制剂

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

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  • 抑肽酶

    ...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...

    词条药物;血液系统药物;促凝血药
  • 2010年版药典二部附录Ⅷ

    ...生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品规范、药品生产质量管理规范(GMP)或其他基本的质量要求。本法照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。色谱柱:1.毛细管柱:除另有规定外,极性相近的同类色谱柱...

    词条2010年版药典附录

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