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  • 长QT综合征致尖端扭转型室速1例

    ...QTc):正常的QTc值在男性小于0.44s,在女性小于0.46s。LQTS的基因定位于3号(LQT3)、7号(LQT2)和11号(LQT1)染色体上,分别为心肌钠通道基因SCN5A、心肌钾通道基因HERG和KVLQT。这些发现为进行特异性基因治疗提供了理论依据。LQT3患者更可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第3期
  • 央视称转基因大米曾两次在中国进行试吃试验

    ...:今年8月份,美国一份科学杂志发表了一篇论文,说转基因大米对儿童补充维生素A十分有效。没想到,这篇论文一发表,迅速在我们身边引起轩然大波。为什么?因为论文内强调2008年在中国湖南省一所小学内,曾有几十名儿童...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 转移生长因子-β2介导的小梁细胞纤维联结蛋白的mRNA及蛋白质的表达

    ...究结果相一致,证明TGF-β2与小梁细胞的纤维联结蛋白基因的表达呈正相关[5]。此外,人眼前段的试验研究还发现,ECM的其他组分如多功能蛋白聚糖、肌蛋白和β-晶体蛋白的表达在TGF-β的作用下均增加[8,9]。这个...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2007年第4卷第1期
  • 小儿再生障碍性贫血发病机制的研究进展

    ...就近几年有关小儿AA发病机制的研究进展作一综述。  1基因水平异常  1.1人类白细胞抗原(HLA)DR频率异常多项研究表明成人AA患者HLADR2出现频率高于正常人;HLADRB1*1501频率增高尤其显著,是AA患者HLADR2占优势的最主要因...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第5期
  • 糖尿病合并阿耳茨海默病的防治

    ...素者加强预防(1)21号染色体有类淀粉样蛋白之前身蛋白基因(APP),如21号染色体畸变或APP突变可发生AD;(2)14号染色体PS-1基因突变,编码S182蛋白引致早老性痴呆发生在60岁以前(平均45岁);(3)1号染色体有PS-2基因,突...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第4期
  • “上皮细胞转分化过程的生理调控机制”重大项目启动

    ...伸到整个分子信号网络,采用分子、细胞、动物模型以及基因组筛选等方法,围绕“上皮细胞极性调控与EMT形成的分子机制、“炎症与细胞内外环境调控EMT的机制以及“TGF-β等信号通路诱导、维持和逆转上皮细胞转...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • 广东省云浮地区地中海贫血发病调查

    ...键词】地中海贫血发病率调查地中海贫血是一种可将致病基因遗传后代的遗传性疾病。地中海贫血(简称地贫)是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷,引起血红蛋白珠蛋白肽链中一种或几种合成不平衡所致。常见有两种类型,即α地...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第9期
  • 呼吸科病房肠杆菌科细菌耐药性分析及产ESBLs菌株的检出

    ...BLs多由质粒介导,能通过接合、转导和转化等方式使耐药基因在菌属间广泛传播,有较广的水解底物谱。ESBLs主要由肠杆菌产生,以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为代表,本次调查ESBLs阳性率为41.2%,与一些地区报道的结果略有差异...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第6期
  • 致命遗传风险因素或被相关研究忽视几十年

    ...病和染色体19之间存在遗传相关性。Roses知道,编码ApoE的基因也位于染色体19上。“这就像是一只闪电球。Roses说,“它改变了我的生命。而现在,研究人员首次开发出针对ApoE4蛋白质的药物,并吸引了企业的注意。被忽视...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 人新基因EOLA1生物信息学分析

    【摘要】目的预测人类新基因EOLA1的生物学功能。方法基于EOLA1全长cDNA序列,应用生物信息方法,从序列比对、染色体定位、基因结构分析、编码蛋白理化性质分析、蛋白质位点和序列模式预测等几个方面对EOLA1进行分析。结果EOLA1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第1期

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